Penyakit Jantung Bawaan (PJB) adalah malformasi jantung yang berkembang secara tidak normal pada janin dan menyumbang 6 hingga 8 per 1.000 kelahiran, beberapa di antaranya memerlukan perawatan bedah. Pemeriksaan menyeluruh terhadap bayi yang baru lahir harus dilakukan oleh dokter. Orang tua juga harus memiliki pengetahuan medis, seperti warna mulut dan bibir bayi setelah lahir, kesulitan bernapas, dan murmur jantung, dan harus mengunjungi klinik spesialis lebih awal untuk memeriksa dan bertanya tentang perawatan. Pengobatan dini dan radikal terhadap penyakit prakardiak merupakan tren yang tak terelakkan dalam perkembangan bedah jantung karena tiga alasan: 1. Sebagian besar penyakit prekardiak yang kompleks, seperti transposisi arteri besar, tetralogi Fallot yang berat, ventrikel tunggal, atresia trikuspid, malformasi kanal atrioventrikular lengkap, batang arteri permanen, dan atresia paru, meninggal dalam beberapa bulan pertama kehidupan karena sianosis berat, hipoksia, dan asidosis metabolik, atau kematian akibat gagal jantung karena polisitemia paru, atau infeksi paru berulang. Misalnya, 50% kasus dengan transposisi arteri besar meninggal dalam waktu 1 bulan setelah lahir dan 90% dalam waktu 1 tahun. 2. Lesi sekunder pada pembuluh darah paru dan jantung memiliki konsekuensi serius. Sebagai contoh, defek septum ventrikel yang besar rentan terhadap lesi vaskular paru obstruktif yang timbul setelah usia 2 tahun hingga menghasilkan sindrom Eisenmenger dengan pirau kanan-ke-kiri. Sebaliknya, sekitar 2,5% pasien yang menjalani perawatan bedah setelah usia 2 tahun terus mengembangkan penyakit pembuluh darah paru setelah operasi. Sebaliknya, hal ini tidak terjadi jika pembedahan dilakukan sebelum usia 2 tahun. Oleh karena itu, pasien tersebut harus dioperasi sebelum usia 2 tahun. Dalam kasus penyakit prekordial sianotik, seperti tetralogi Fallot dan triplet, hipertrofi ventrikel kanan tidak terlalu parah dan sirkulasi kolateral lebih sedikit bila dioperasi sebelum usia 2 tahun. Jika operasi ditunda, ventrikel kanan yang terhubung ke paru-paru akan mengalami atrofi karena penurunan resistensi pembuluh darah paru dan tidak akan mampu menanggung resistensi sirkulasi tubuh setelah peralihan arteri dan akan mengalami gagal jantung. 3. Teknik diagnostik kedokteran kardiovaskular, teknik bedah dan peralatan bedah menjadi semakin canggih. Kemampuan untuk melakukan pembedahan korektif pada bayi dan bahkan bayi baru lahir pun tersedia. Untuk beberapa pasien dengan mortalitas tinggi dari operasi korektif dan yang tidak dapat menjalani prosedur korektif atau prosedur bedah lainnya, prosedur Fontan yang dimodifikasi atau prosedur koneksi arteri pulmonalis vena cava-pulmonalis total yang baru dikembangkan, dilakukan; untuk sindrom preeksitasi “A” atau “B”, ablasi kateter atau pembedahan jantung Kentucky digunakan. Pada sindrom pra-eksitasi “A” atau “B”, ablasi kateter atau pemotongan bundel Kent dapat digunakan untuk menyembuhkan aritmia dan menghindari risiko kematian mendadak; pada kardiomiopati dilatasi dan elastosis endokardial, transplantasi jantung dapat dilakukan; pada sindrom Eisenmenger, dapat dilakukan transplantasi jantung-paru gabungan atau transplantasi paru-paru tunggal. Teknik-teknik ini telah dilaporkan secara nasional dan internasional pada bayi dan bahkan pada bayi baru lahir. Selain risiko kesehatan yang terkait dengan perkembangan berbagai penyakit jantung pada bayi dan anak kecil, hal ini juga bisa menjadi beban bagi keluarga siswa dan masyarakat. Oleh karena itu, satu-satunya cara untuk meningkatkan hasil pembedahan, terutama untuk mengurangi gejala sisa dari retardasi pertumbuhan, adalah dimulai dengan pencegahan dan deteksi dini, dan semakin dini diagnosis dan pengobatan, semakin baik peluang perkembangan yang sehat seperti pada anak-anak normal.