Waktu pembedahan untuk anak-anak dengan penyakit prekardiak tergantung pada jenis penyakit dan tingkat keparahannya. Secara teoritis, anak-anak dengan penyakit prekardiak yang berusia lebih dari 2 tahun akan mengalami perubahan organik di tempat tidur vaskular paru mereka dan harus dioperasi terlebih dahulu. Prinsipnya adalah mengoperasi pada usia dini, jika memungkinkan, untuk memperbaiki suplai darah sistemik dan oksigenasi sedini mungkin, dan mengoperasi untuk mengoreksi lesi anatomis sekunder sebelum menjadi lebih parah. Anak-anak dengan gejala dan lesi ringan yang memiliki dampak kecil pada pertumbuhan dan perkembangan (misalnya, cacat septum atrium kecil, cacat septum ventrikel kecil) mungkin tidak dioperasi karena berpotensi sembuh secara alami (biasanya dalam usia 2 tahun dan kecil kemungkinannya untuk sembuh setelah usia 5 tahun), tetapi harus ditindaklanjuti setiap enam bulan hingga satu tahun untuk memantau perubahan tekanan arteri pulmonalis dan penyembuhan cacat, dan untuk menentukan apakah akan dioperasi dan kapan harus dioperasi. Pasien dengan gejala yang jelas (misalnya infeksi pernapasan berulang, pneumonia, insufisiensi jantung) dan lesi yang parah (misalnya drainase ektopik vena pulmonal lengkap, defek septum atrium, defek septum ventrikel besar, duktus arteriosus paten yang besar, atau anak-anak dengan malformasi yang kompleks) harus dioperasi pada waktu yang tepat; anak-anak dengan tetralogi Fallot harus dioperasi dalam usia 2 tahun (lebih disukai dalam waktu 1 tahun), karena hipoksia jangka panjang akan memengaruhi perkembangan organ lain, memperburuk malformasi sekunder, dan memengaruhi perkembangan organ lain. Pada anak-anak dengan sianosis parah, seperti transposisi arteri besar dan atresia paru, pembedahan harus segera dilakukan pada periode neonatal; pada neonatus tertentu dengan hipoksaemia parah, ketidakseimbangan asam-basa dan kerusakan progresif, atau dengan infeksi pernapasan berulang, gagal napas, gagal jantung, di mana perawatan medis tidak efektif, pembedahan harus dilakukan sesegera mungkin. Sebagian malformasi yang parah memerlukan pembedahan bertahap, dengan pembedahan paliatif pada masa bayi, diikuti oleh pembedahan radikal pada tahap kedua, tergantung pada kondisinya. Deteksi dini, diagnosis dan pengobatan adalah kuncinya.