Bagaimana dengan kelainan bentuk adduktor metatarsal bawaan?

  Metatarsusadductus kongenital bermanifestasi sebagai inversi dan inversi kaki depan pada sendi tengah aksesori. Kelainan bentuk ini sepenuhnya berada di bagian anterior sendi pergelangan kaki, sementara tumit tetap berada dalam hubungan yang normal dengan tungkai bawah.  Patogenesis: Sebagian besar bersifat genetik, tetapi juga diduga karena malposisi janin di dalam rahim. Kelainan bentuk ini tidak selalu terlihat saat lahir, dengan Kite melaporkan bahwa hanya 1/3 kasus yang terdeteksi saat lahir dan sisanya didiagnosis pada usia rata-rata 2 atau 8 bulan. Entropion plantar kongenital juga dapat terjadi dengan kelainan bawaan lainnya.  Jenis pertama adalah yang paling umum, dengan kaki depan yang tertarik ke dalam, berbelok ke dalam dan berputar, lengkungan memanjang yang tinggi, tepi luar kaki yang cembung, tepi dalam yang tertekan, posisi tumit yang netral atau kaki yang sedikit mengarah ke luar, dan celah yang melebar antara jari kaki dan jari kaki kedua. Jari kaki saja yang lebih bergerak, menunjukkan adanya pembalikan.  2, Tipe 2 adalah kaki yang mengalami kelainan bentuk setelah perawatan konservatif, beberapa kelainan bentuk telah diperbaiki, tetapi beberapa pronasi kaki depan dan inversi pada sendi tarsal tengah tetap ada.  Tipe 3 terutama ditandai dengan pronasi dan rotasi kaki depan, inversi metatarsal, dan kelainan bentuk tumit valgus yang tetap, yang sebagian besar disebabkan oleh faktor genetik.  Prinsip pengobatan untuk jenis anak yang pertama adalah koreksi manual, umumnya hasilnya baik, dan kemudian memilih operasi jika tidak efektif. Dalam kasus koreksi manual, ibu jari satu tangan mendorong tulang dadu ke dalam, sementara tangan yang lain memegang kaki depan yang diculik dan diputar, dan kemudian sepatu ortopedi dapat dikenakan; untuk kasus yang lebih parah, perawatan dapat dilengkapi dengan plester atau kawat gigi. Untuk jenis kedua dan ketiga pengobatan non-bedah sulit untuk melihat efeknya, jaringan lunak perlu dibedah untuk memperbaiki kelainan bentuk, kelainan bentuk yang serius untuk anak-anak yang lebih besar perlu melakukan koreksi osteotomi.  Perawatan bedah 1. Pembedahan jaringan lunak: 2. Osteotomi.