Koreksi torakoskopi total jantung untuk cacat bantalan endokard parsial

Cacat bantalan endokard adalah bentuk penyakit jantung bawaan yang jarang terjadi. Bantalan endokard adalah jaringan ikat embrionik yang terlibat dalam pembentukan septum interatrial, bagian dalam septum ventrikel, serta selebaran dan tali tendon katup mitral dan trikuspid. Cacat dapat menyebabkan malformasi kardiovaskular, dan cacat yang parah dapat menyebabkan koeksistensi atrioventrikular. Gejala defek septum atrium pada foramen magnum pertama adalah sesak napas setelah olahraga ringan, jantung berdebar, atau sering mengalami infeksi saluran pernapasan. Gejala defek septum atrium parsial dan lengkap muncul lebih awal, seringkali pada masa bayi dan anak-anak; penyakit ini berkembang lebih cepat, dengan awal pembesaran jantung yang ditandai dan kongesti paru yang parah. Pada pasien dengan defek foramen ovale primer tipe ruang atrium tunggal, sianosis ringan dihasilkan oleh aliran darah dari atrium kiri dan kanan, yang menghasilkan darah campuran. Pada defek bantalan endokard parsial dengan hanya insufisiensi katup mitral ringan, anak-anak dapat dioperasi secara elektif pada usia sekitar 5 tahun. Pada anak-anak dengan gagal jantung dini atau hambatan pertumbuhan, pembedahan harus dilakukan sedini mungkin. Pada defek bantalan endokard yang lengkap, gagal jantung dan penyakit pembuluh darah paru dapat terjadi pada masa bayi dan anak-anak, dan usia optimal untuk pembedahan adalah 3 hingga 6 bulan.