MDS adalah singkatan dari sindrom mielodisplastik, suatu kelainan hematologi ganas.
MDS adalah sekelompok kelainan klonal sel punca hematopoietik dengan risiko transformasi menjadi leukemia mieloid akut, yang dapat terjadi pada semua usia, dengan sebagian besar pasien berusia paruh baya atau lebih tua dari 50 tahun, dan lebih banyak pria daripada wanita. Sebagian besar pasien memiliki onset penyakit yang berbahaya dan mungkin tidak menunjukkan gejala, atau dapat muncul dengan serangkaian manifestasi seperti anemia, penurunan berat badan, petekie dan ekimosis pada kulit, gusi berdarah, demam, pembesaran hati dan limpa, serta nyeri sendi.
Penanganan sindrom mielodisplastik harus disesuaikan dengan kondisinya. Tergantung pada tingkat keparahan kondisinya, sindrom ini dapat dibagi menjadi kelompok berisiko rendah dan berisiko tinggi.
Kelompok risiko rendah cenderung diobati dengan terapi suportif simtomatik, terapi faktor hematopoietik, imunomodulator, dan obat epigenetik. Pada kelompok risiko tinggi, metode dan tindakan pengobatan utama meliputi terapi suportif simtomatik, terapi hormon, terapi sitokin, terapi imunomodulator, kemoterapi, terapi imunosupresan, dan transplantasi sel punca hematopoietik.
Pasien yang menderita sindrom mielodisplastik perlu bekerja sama dengan dokter dalam pengobatan aktif.