“Pembentukan platform standar untuk pengujian molekuler leukemia myeloid kronis (CML) di Tiongkok dan keberhasilan promosi proyek standardisasi akan membawa manfaat bagi lebih banyak pasien dengan CML.” Profesor Huang Xiaojun, direktur Institut Hematologi di Rumah Sakit Universitas Peking, mengatakan dalam sebuah wawancara dengan Science and Technology Daily bahwa “pemantauan” sangat penting untuk pengobatan CML. Namun demikian, tidak ada reagen pengujian standar dan metode pengujian terpadu, dan laporannya pun tidak seragam. “Oleh karena itu, sangat penting untuk menetapkan sistem pengujian standar.” Dapat dipahami bahwa karena metode pengujian yang berbeda dan reagen pengujian yang berbeda, hasil tes genetik yang terkait dengan partikel lambat tidak dapat dikenali secara timbal balik di antara berbagai institusi medis di Tiongkok. Karena alasan ini, Institut Hematologi di Rumah Sakit Universitas Peking telah memimpin dalam mengimplementasikan proyek untuk menstandardisasi pengujian reaksi berantai multi-polimerase (PCR) untuk pasien dengan granulosit lambat di Tiongkok. Lembaga ini baru-baru ini berhasil menukar sampel dengan laboratorium referensi internasional, Laboratorium Adelaide di Australia, dan memperoleh faktor konversi antar-laboratorium (CF) yang divalidasi, yang menandai platform terstandardisasi pertama Lembaga ini untuk pengujian biji-bijian lambat di Tiongkok, meletakkan dasar untuk standardisasi dan internasionalisasi pengujian genetik terkait biji-bijian lambat di Tiongkok. . “Di Tiongkok, 13 dari setiap 100 pasien leukemia adalah pasien dengan granul lambat.” Huang Xiaojun mengungkapkan bahwa begitu pasien mengembangkan butiran lambat, mereka dapat diobati dengan obat yang membuat hidup tidak terpengaruh oleh penyakit tersebut. Namun demikian, pasien selama pengobatan perlu dimonitor secara ketat untuk mengetahui kemanjurannya guna mengklarifikasi tahap pengobatan dan mengevaluasi efektivitasnya. Huang Xiaojun menjelaskan bahwa pedoman internasional mengidentifikasi remisi molekuler mayor (MMR) sebagai target terapi yang ideal untuk granulosit onset lambat, menganggap bahwa hanya pengujian PCR yang dapat mendeteksi sisa gen spesifik granulosit onset lambat (BCR-ABL), dan menggunakan pemantauan molekuler menggunakan PCR setiap tiga bulan sebagai indikator untuk evaluasi pengobatan. Tiongkok telah melakukan pengujian BCR-ABL sejak tahun 2000, tetapi belum ada reagen pengujian yang seragam atau metode pengujian yang seragam di seluruh negeri. Pasien yang telah berpindah dari satu dokter ke dokter lainnya tidak hanya harus mengeluarkan uang untuk tes berulang (setiap tes berharga RMB 500-600), tetapi juga mengalami kesulitan dalam mendapatkan layanan pengujian yang akurat dan konsisten. Proyek Standardisasi PCR Pasien CML China, yang dimulai pada tahun 2010, dilaksanakan oleh 10 rumah sakit termasuk Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking, Rumah Sakit Persatuan Universitas Wuhan, Rumah Sakit Universitas Soochow, Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Zhejiang dan Rumah Sakit Rakyat Provinsi Guangdong, dengan Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking sebagai “patokan” dan sembilan rumah sakit lainnya melakukan Hasilnya telah dibandingkan sebanyak lima kali sejauh ini, yang menunjukkan bahwa teknik eksperimental masing-masing rumah sakit telah menjadi matang dan stabil. Saat ini, kalibrasi teknik pengujian di 10 rumah sakit di atas adalah sebagai berikut: Sampel pasien dikumpulkan oleh Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking, setiap sampel dibagi menjadi 10 salinan, satu salinan disimpan oleh Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking untuk pengujian dan 9 salinan lainnya didistribusikan ke 9 rumah sakit lainnya, dan hasil tes dirangkum setelah setiap tes ke Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking untuk kalibrasi. Dilaporkan bahwa hasil awal platform standar untuk pemantauan PCR di Cina telah tercapai. Proyek ini berencana untuk menambah 10 pusat pemantauan lagi untuk proyek standardisasi PCR Tiongkok untuk pasien CML pada tahun 2013.