Tumor sel germinal ekstrakranial pada anak-anak adalah tumor padat pediatrik yang sering terjadi secara klinis yang berasal dari sel punca germinal pluripoten, yang terdiri dari satu hingga tiga struktur germinal, dan sering kali mengandung jaringan heterolog di luar lokasi primer. Tumor ini berasal dari gonad (testis dan ovarium) dan situs ekstra-gonad di dekat garis tengah (termasuk sakrokosmos, mediastinum, serviks, intraspinal, dan retroperitoneal). Umumnya, tumor sakrokoksikal dapat menyebabkan perubahan bentuk feses, kesulitan buang air besar dan retensi urin, tumor testis dapat muncul sebagai pembengkakan atau massa yang menyakitkan, dan tumor ovarium dapat menyebabkan peningkatan lingkar perut dan nyeri. Hanya sedikit yang diketahui tentang faktor patogenik genetik dan lingkungan yang terkait dengan penyakit ini. Klasifikasi histologis tumor sel germinal yang diterima secara internasional secara luas didasarkan pada klasifikasi teratoma dewasa, teratoma imatur, dan tumor sel germinal ganas (dua yang terakhir ini sering disebut secara kolektif sebagai tumor sel germinal ganas), yang dapat diklasifikasikan sebagai tumor sederhana (mis. tumor sinus endodermal) atau tumor sel germinal ganas campuran dengan beberapa komponen. Faktor utama yang memengaruhi hasil adalah lokasi primer, ada atau tidaknya komponen sinus endodermal pada tipe histologis, dan stadium klinis. Prognosis tumor gonad lebih baik daripada tumor ekstragonad, sedangkan tumor dengan komponen sinus endodermal memiliki prognosis yang buruk. Penentuan stadium klinis tumor sel germinal ekstrakranial pada anak-anak berbeda dengan orang dewasa, dengan menggunakan sistem penskalaan Brodeur, bukan sistem FIGO yang biasa digunakan pada kasus orang dewasa. Ini adalah penatalaksanaan klinis pasca operasi berdasarkan ada tidaknya sisa tumor. Pengobatan didasarkan pada kombinasi pembedahan ditambah kemoterapi atau radioterapi tambahan. Kasus dengan reseksi bedah saja memiliki tingkat kekambuhan yang tinggi sehingga tingkat kelangsungan hidup yang rendah dan harus diobati dengan kemoterapi tambahan pasca operasi. Dengan kemajuan modern dalam kemoterapi, tingkat kelangsungan hidup untuk tumor sel germinal ganas pada anak di negara maju seperti Amerika Serikat telah meningkat dari 29% menjadi lebih dari 90%. Regimen standar yang diterima secara internasional saat ini adalah regimen kemoterapi kombinasi yang mengandung obat berbasis platinum, yang telah dilaporkan di berbagai negara telah mencapai hasil yang lebih memuaskan. Sejak tahun 1990-an, departemen kami telah mengadopsi rejimen kemoterapi standar internasional seperti BEP dan PVB dan tingkat kesembuhan telah meningkat secara signifikan, dengan tingkat kelangsungan hidup mencapai 80%. Untuk kasus dengan tumor besar yang sulit untuk direseksi pada saat diagnosis, kemoterapi neoadjuvan pra operasi dapat digunakan untuk mengecilkan tumor dan mengendalikan metastasis sistemik untuk mencapai reseksi lengkap juga. Meskipun tumor sel germinal ekstrakranial pada anak merupakan tumor ganas dengan tingkat keganasan yang tinggi, sebagian besar pasien dapat disembuhkan melalui pengobatan modern yang komprehensif.