Teknologi ICSI terutama digunakan pada pasien dengan jumlah sperma rendah yang parah, motilitas sperma yang rendah, spermatozoa abnormal, azoospermia obstruktif yang tidak dapat disembuhkan (misalnya vasektomi yang gagal, ketiadaan vas deferens secara kongenital, penyumbatan vas deferens akibat infeksi seperti tuberkulosis, dll.), kelainan sperma (kecuali karena alasan genetik), fungsi asosom sperma yang tidak normal, kegagalan IVF konvensional, ketidaksuburan kekebalan tubuh, dll. Kegagalan fertilisasi in vitro, infertilitas kekebalan tubuh, dll. 1. Oligospermia, hipospermia, dan teratospermia yang parah 2. Azoospermia obstruktif yang tidak dapat disembuhkan 3. Disfungsi spermatogenik (tidak termasuk cacat genetik) 4. Infertilitas kekebalan tubuh 5. Kegagalan pembuahan in vitro 6. Kelainan akrosom sperma 7. Faktor-faktor keberhasilan pengujian genetik embrio pra-implantasi 1. Status oosit. 2. Status oosit. 3. Aktivasi oosit. Cacat generasi kedua Teknik injeksi sperma intracytoplasmic dapat digunakan untuk pria dengan jumlah sperma yang rendah, sperma yang lemah, malformasi sperma, azoospermia, dan kegagalan siklus fertilisasi in vitro konvensional, mengatasi kurangnya jumlah sperma atau bahkan mendapatkan sperma langsung dari epididimis dan testis untuk mengobati infertilitas. Teknik ini menyuntikkan satu sperma langsung ke dalam sel telur, yang memiliki risiko genetik yang tinggi karena menentang hukum biologis pembuahan alami. Artikel ini memberikan tinjauan tentang cacat genetik dan epigenetik sperma ICSI dan penyakit terkait, yang selanjutnya dapat memahami mekanisme molekuler dimana cacat genetik dan epigenetik sperma ICSI menyebabkan peningkatan risiko genetik pada keturunannya. Artikel ini menggambarkan bahwa sperma ICSI menunggu kontrol kualitas yang ketat melalui faktor epigenetik seperti metilasi DNA dan asetilasi histon untuk secara efektif mengurangi genetik dan epigenetik ICSI. Artikel ini mengilustrasikan perlunya kontrol kualitas yang ketat terhadap sperma ICSI melalui metilasi DNA, asetilasi histon, dan faktor epigenetik lainnya untuk secara efektif mengurangi risiko cacat genetik dan epigenetik ICSI.