Interferon (IFN) adalah agen antivirus berspektrum luas, yang tidak secara langsung membunuh atau menghambat virus, tetapi terutama menghambat replikasi virus hepatitis B melalui aksi reseptor permukaan sel yang menyebabkan sel memproduksi protein antivirus; juga meningkatkan vitalitas sel pembunuh alami (sel NK), makrofag, dan limfosit T, sehingga berperan sebagai imunomodulator dan memperkuat kemampuan melawan virus. Pada pertengahan tahun 1970-an ditemukan bahwa pasien dengan hepatitis B kronis memiliki kapasitas yang rendah untuk memproduksi interferon sendiri, dan setelah aplikasi interferon eksogen, tidak hanya menghasilkan efek antivirus yang disebutkan di atas, tetapi juga meningkatkan kepadatan antigen histokompatibilitas leukosit manusia pada membran hepatosit, dan meningkatkan kemanjuran sel-T dalam melisiskan hepatosit yang terinfeksi. Pada orang dewasa, setelah injeksi (2-5) X 106 unit interferon, aktivitas interferon dalam serum mulai diukur pada 3 jam, mencapai tingkat tinggi pada 6 jam, dan pada dasarnya menghilang pada 48 jam. Ada banyak jenis interferon yang tersedia untuk penggunaan klinis. Misalnya, tipe IFN-1 rekombinan domestik dan tipe IFN-2, interferon impor, gangguan Luo (IFN-2a), Huifuren (interferon limfoblastoid) dan kombinasi interferon, dan sebagainya. Berbagai subtipe interferon; memiliki kemanjuran yang sama; interferon; juga memiliki efek yang sama, tetapi mudah dinonaktifkan dalam jaringan otot. Persiapan interferon ke dalam aliran darah, stabilitasnya buruk, kemanjuran yang tepat masih dalam pengamatan, tetapi dapat digunakan sebagai persiapan alternatif untuk interferon. Saat ini, dosis yang lebih baik dari sediaan subtipe interferon untuk penggunaan langsung di Cina adalah (3-5) X106 unit / hari, setelah 1 minggu penggunaan terus menerus, harus diubah menjadi dua hari sekali atau 3 kali seminggu, injeksi intramuskular, dan pengobatan harus 3-6 bulan. Selama pengobatan interferon untuk hepatitis B kronis, alanine hydrotransferase (ALT) biasanya meningkat di awal, dan kemudian antigen hepatitis B e menjadi negatif, sementara ALT menurun dan berangsur-angsur kembali normal, dan kondisi sistemik membaik. Setelah 3 hingga 6 bulan pengobatan, sekitar 40% hingga 50% pasien hepatitis B kronis dapat menjadi negatif untuk antigen hepatitis B e (HBeAg) dan asam deoksiribonukleat virus hepatitis B (HBVDNA), tetapi hanya separuhnya yang dapat mengkonsolidasikan efek pengobatan setelah menghentikan pengobatan. Komprehensif 1991-1996, rumah sakit nasional yang menggunakan IFN; subtipe pasien hepatitis B kronis dalam pengobatan pengamatan terbaru tentang efek hepatitis B e tingkat konversi antigen sebesar 34% hingga 66%; tingkat konversi HBVDNA hingga 43% hingga 80%. Pengalaman menunjukkan bahwa hilangnya antigen permukaan hepatitis B, antigen hepatitis B e dan asam deoksiribonukleat (DNA) hepatitis B lebih mudah dengan sediaan interferon pada pasien yang telah terinfeksi virus hepatitis B kurang dari 2 tahun; pasien dengan perubahan patologis ringan pada biopsi hati dan pasien yang tidak memiliki atau sedikit mengalami fibrosis hati lebih efektif; kemanjuran interferon untuk orang muda dan kuat lebih baik daripada orang tua; kemanjuran interferon jangka pendek serupa dalam perbandingan kontrol antara interferon yang diproduksi di dalam negeri dengan interferon yang diimpor. Data lebih lanjut menunjukkan bahwa untuk hepatitis kronis, pengobatan dini dengan sediaan interferon selama lebih dari enam bulan, dan mencapai hasil klinis, kondusif untuk mencegah fibrosis hati, dan dapat menghalangi perkembangan sirosis hati. Pengobatan sediaan interferon, sebagian besar pasien memiliki reaksi yang merugikan: gejala awal influenza, alopesia sementara, pengurangan leukosit dan trombosit, juga dapat terjadi pada anemia; demam tinggi, menggigil, hipotensi, mual, diare, mielopati dan kelelahan, dll.; penggunaan jangka panjang lebih dari setengah tahun orang dapat dilihat pada pneumonitis interstitial dan retinopati mesin. Namun, setelah menghentikan obat, reaksi dan gejala yang merugikan di atas dapat hilang. Ketika terapi interferon diterapkan, jika antibodi interferon muncul pada tahap awal, kemanjuran interferon melemah atau dapat menyebabkan tidak efektif.