Astrositoma Tingkat I-VI. Ini adalah jenis glioma yang paling umum. Pada orang dewasa, tumor tingkat I cenderung tumbuh di bagian putih otak dan dibagi menjadi dua jenis: protoplasma dan fibrosa. Jaringan tumor berwarna putih keabu-abuan atau kuning keabu-abuan, keras seperti karet, biasanya tanpa perdarahan atau nekrosis, tetapi dapat berupa kistik, satu jenis tumor yang mengandung bintil di dalam kapsul, sedangkan jenis lainnya mengandung kista di dalam tumor. Pada anak-anak, sebagian besar astrositoma terletak di belahan otak kecil. Pada orang dewasa, presentasi klinis sering dimulai dengan epilepsi dan berkembang menjadi kelumpuhan, afasia, perubahan mental, dan kemudian peningkatan tekanan intrakranial. Radiografi mungkin jarang menunjukkan tumor kalsifikasi. Astrositoma tingkat II adalah astrositoma yang berdiferensiasi buruk, dan kedua jenis ini memiliki perkembangan yang lambat. Astrositoma tingkat III-IV, atau glioblastoma multiforme, sangat ganas, umumnya terjadi setelah usia paruh baya, terletak di belahan otak dan menyerang ganglia basalis dan talamus, serta memiliki banyak pembuluh darah dan rentan terhadap perdarahan. Penanganan: Untuk kasus yang lebih terbatas, seperti astrositoma yang terletak di lobus frontal anterior, lobus prefrontal dapat diangkat. Pada kasus lain, hanya eksisi besar atau sebagian tumor yang dapat dilakukan, ditambah dengan operasi dekompresi. Radioterapi pasca operasi, imunokemoterapi dan pengobatan Tiongkok digunakan. Hasilnya buruk pada sebagian besar kasus.