Untuk pasien yang menggunakan kemoterapi dan terapi imunosupresif Untuk pasien yang menerima kemoterapi dan terapi imunosupresif untuk penyakit lain, HBsAg harus diskrining secara rutin; jika positif, lamivudine atau analog nukleosida (asam) lainnya harus dimulai 1 minggu sebelum pengobatan, bahkan jika DNA HBV negatif dan ALT normal. Pada pasien dengan HBsAg-negatif, anti-HBc-positif, DNA HBV dan HBsAg harus dipantau secara ketat ketika obat imunosupresif atau sitotoksik jangka panjang atau dosis tinggi (terutama antibodi monoklonal terhadap limfosit B atau T) diberikan, dan terapi antivirus harus segera ditambahkan jika terjadi pergeseran positif. Setelah penghentian kemoterapi dan terapi imunosupresif, waktu penghentian harus ditentukan sesuai dengan kondisi pasien (II-1, II-3): (1) Untuk pasien dengan DNA HBV awal <2.000 IU/mL, pengobatan harus dilanjutkan selama 6 bulan setelah selesainya kemoterapi atau terapi imunosupresif (III); (2) Untuk pasien dengan tingkat DNA HBV awal yang tinggi (>2.000 IU/mL), pengobatan harus dilanjutkan hingga pasien mencapai kekebalan. Pasien dengan kriteria penghentian pengobatan yang sama dengan pasien hepatitis B kronis yang imunokompeten (III). (3) Untuk pasien dengan perkiraan durasi terapi ≤12 bulan, lamivudine (I) atau telbivudine (III) dapat digunakan. (4) Untuk pasien dengan perkiraan durasi terapi yang lebih lama, entecavir atau adefovir (III) sebaiknya dipilih. (5) Analog nukleosida (asam) dapat menyebabkan kekambuhan atau bahkan perburukan penyakit setelah penghentian terapi, dan ini harus sangat diperhatikan. (6) Interferon memiliki efek mielosupresif dan harus dihindari.