Pola wasting tubuh bagian bawah adalah gejala klinis wasting tubuh bagian bawah akibat penyakit seperti lipodistrofi progresif. Ini adalah salah satu tanda klinis lipodistrofi progresif. Lipodistrofi progresif (progressivelipodystrophy) juga dikenal sebagai lipodistrofi sefalotoraks; Penyakit Simons; Sindrom Seip-Laurence. Ini adalah kelainan otonom langka yang ditandai dengan gangguan metabolisme jaringan adiposa dan ditandai secara klinis dan histologis oleh distribusi bilateral progresif perlahan-lahan sebagian besar simetris, terdefinisi dengan baik, atrofi atau kehilangan jaringan adiposa subkutan. Tingkat lipodistrofi mungkin terbatas (Simons atau lipodistrofi sefalotoraks) atau lipodistrofi umum (sindrom Seip-Laurence). Bagaimana cara mendiagnosis jenis wasting tubuh bagian bawah? Diagnosis dapat dikonfirmasi dengan kombinasi tiga kondisi dengan cara yang berbeda: hilangnya jaringan lemak subkutan, hilangnya jaringan lemak pada biopsi otot dan tulang yang normal, dan adanya peningkatan dan kehilangan lemak subkutan yang normal. Diagnosis dapat dibuat berdasarkan gejala klinisnya. 1. Sebagian besar pasien mulai sekitar usia 5 sampai 10 tahun dan lebih sering terjadi pada wanita. Penyakit ini dapat berlangsung selama 2 hingga 6 tahun dan dapat berhenti dengan sendirinya. Wajah pasien ditandai dengan kulit lembek pada kedua pipi dan temporal recesses, hilangnya elastisitas normal dan hilangnya lemak di sekitar pipi dan orbit, sehingga memberikan pasien penampilan wajah yang khas. 2. Pasien mungkin menunjukkan ciri-ciri dasar penyakit dengan koeksistensi kehilangan jaringan adiposa, obesitas khusus dan jaringan adiposa normal yang dikombinasikan dengan cara yang berbeda. Menurut kombinasi dari berbagai cara yang berbeda dapat ditunjukkan sebagai jenis berikut: (1) tipe obesitas tubuh bagian atas normal tubuh bagian bawah; (2) tipe obesitas tubuh bagian atas yang menyia-nyiakan tubuh bagian bawah; (3) tipe obesitas tubuh bagian atas yang menyia-nyiakan tubuh bagian bawah; (4) tipe obesitas tubuh bagian atas yang sederhana; (5) tipe obesitas tubuh bagian atas; (6) tipe obesitas tubuh bagian bawah; (7) tipe obesitas tubuh bagian bawah; (8) tipe obesitas tubuh bagian bawah; (9) tipe obesitas tubuh bagian atas; (10) tipe obesitas tubuh bagian bawah; (11) tipe obesitas tubuh bagian atas; (12) tipe obesitas tubuh bagian bawah; (13) tipe obesitas tubuh bagian atas; (14) tipe obesitas tubuh bagian bawah. 3. Pasien mungkin memiliki kombinasi perubahan kelembaban kulit berkeringat abnormal berkeringat buang air kecil abnormal toleransi glukosa berkurang, takikardia ketidakstabilan vasomotor, sakit kepala vaskular, sakit perut, muntah distrofi kulit dan kuku dan manifestasi disfungsi otonom lainnya, kasus individu dapat dikombinasikan dengan disfungsi endokrin, seperti displasia organ reproduksi fungsi tiroid abnormal, akromegali dan gangguan menstruasi. Gejala umumnya stabil dalam waktu 5-10 tahun setelah onset. 4. Pasien memiliki otot, rambut tulang, payudara dan kelenjar keringat yang normal, tidak ada gangguan kekuatan otot, kekuatan fisik sebagian besar pasien tidak terpengaruh, dan perkembangan somatik dan mental tidak terpengaruh selama perjalanan progresif penyakit. Baru-baru ini telah dilaporkan bahwa penyakit Hodgkin dan skleroderma bisa menjadi rumit. Selain keterlibatan kepala, wajah dan leher, batang tubuh dan tungkai, jaringan adiposa subkutan dan peri-visceral juga dapat dikaitkan dengan hiperlipidemia, diabetes, hepatosplenomegali, pigmentasi kulit, hipertrofi jantung dan otot, dll.