Pola wasting tubuh bagian bawah adalah gejala klinis wasting tubuh bagian bawah akibat penyakit seperti lipodistrofi progresif. Ini adalah salah satu tanda klinis lipodistrofi progresif. Lipodistrofi progresif (progressivelipodystrophy) juga dikenal sebagai lipodistrofi sefalotoraks; Penyakit Simons; Sindrom Seip-Laurence. Ini adalah kelainan otonom langka yang ditandai dengan gangguan metabolisme jaringan adiposa dan ditandai secara klinis dan histologis oleh distribusi bilateral progresif perlahan-lahan sebagian besar simetris, terdefinisi dengan baik, atrofi atau kehilangan jaringan adiposa subkutan. Tingkat lipodistrofi dapat dibagi menjadi lipodistrofi terbatas (Simons atau lipodistrofi sefalotoraks) dan lipodistrofi umum (sindrom Seip-Laurence). Apa yang menyebabkan lipodistrofi progresif? Penyebabnya tidak diketahui. Sissons telah menemukan bahwa beberapa pasien memiliki kombinasi glomerulonefritis dan hipokomplementemia (C3). Sejumlah kecil pasien memiliki riwayat keluarga. Hal ini ditandai secara klinis dan histologis dengan atrofi bilateral progresif perlahan-lahan, sebagian besar simetris, atrofi yang terdefinisi dengan baik atau hilangnya jaringan adiposa subkutan, kadang-kadang dikombinasikan dengan hiperplasia jaringan adiposa terbatas dan hipertrofi. Tergantung pada tingkat atrofi lemak, dapat dibagi menjadi lipodistrofi terbatas (penyakit Simons atau lipodistrofi sefalotoraks) dan lipodistrofi umum (sindrom Seip-Laurence). Sebagian besar pasien mulai sekitar usia 5 hingga 10 tahun, lebih sering pada wanita, dan onset serta perkembangannya lambat. Penyakit ini dimulai perlahan-lahan dan berkembang perlahan-lahan. Awalnya, pasien mengalami kehilangan jaringan adiposa pada wajah atau tungkai atas, kemudian meluas ke bawah hingga ke bokong dan tulang paha dalam distribusi yang kira-kira simetris. Penyakit ini berlangsung selama 2 hingga 6 tahun dan dapat berhenti dengan sendirinya. Wajah pasien ditandai dengan cekungan di pipi dan area temporal di kedua sisi, kelemahan kulit dan hilangnya elastisitas normal, dan hilangnya lemak di sekitar pipi dan orbit, sehingga memberikan penampilan wajah yang khas pada pasien. Beberapa pasien mungkin mengalami hiperplasia yang ditandai dan pembesaran jaringan subkutan di bokong dan pinggul, tetapi tangan dan kaki sering tidak terpengaruh. Pasien mungkin memiliki kombinasi disfungsi otonom seperti kelembaban kulit yang berubah, keringat abnormal, poliuria, toleransi glukosa berkurang, takikardia, ketidakstabilan vasomotor, sakit kepala vaskular, sakit perut, muntah, gangguan kulit dan kuku distrofi, dan dalam beberapa kasus, disfungsi endokrin seperti hipoplasia genital, disfungsi tiroid, akromegali dan gangguan menstruasi. Gejalanya biasanya stabil dalam waktu 5-10 tahun setelah onset. Pasien memiliki otot, tulang, rambut, kelenjar susu dan kelenjar keringat yang normal, dan tidak ada gangguan kekuatan otot. Kekuatan fisik sebagian besar pasien tidak terpengaruh, begitu pula perkembangan somatik dan mental mereka selama perkembangan penyakit. Penyakit Hodgkin dan skleroderma baru-baru ini dilaporkan sebagai komplikasi. Selain jaringan adiposa subkutan dan peri-visceral di seluruh tubuh, termasuk kepala, wajah, leher, batang tubuh dan tungkai, penyakit ini dapat dikaitkan dengan hiperlipidaemia, diabetes mellitus, hepatosplenomegali, pigmentasi kulit, hipertrofi jantung dan otot.