Hemangioma paling sering terlihat pada bayi saat lahir (sekitar 1/3) atau tak lama setelah lahir (dalam waktu 1 bulan). Hemangioma berasal dari sisa sel pembentuk pembuluh darah embrionik. Delapan puluh persen di antaranya adalah bawaan lahir. Insidennya sekitar 10 persen, dengan dominasi perempuan 3:1-5:1, dan 22 persen pada bayi prematur dengan berat lahir kurang dari 1.000 g. Insiden hemangioma bersifat jinak. Hemangioma bersifat jinak, tumbuh lambat, dan jarang bersifat ganas. Ini adalah salah satu tumor jinak yang paling umum pada anak-anak. Pertumbuhannya dapat dibagi menjadi tiga tahap: tahap proliferasi, tahap diam (atau pra-abses) dan tahap abses (pasca-abses). Tumor ini memiliki karakteristik biologis proliferasi sel endotel vaskular dan regresi alami setelah proliferasi, sering muncul pada periode neonatal, dan memasuki tahap proliferasi setelah 2-3 bulan, tumor meningkat dengan cepat, dan berhenti tumbuh serta mengalami degenerasi secara bertahap dari usia 6 bulan hingga sekitar 1 tahun, dan usia regresi terbaru dilaporkan dalam literatur adalah sebelum usia 10 tahun. Tingkat regresi bisa mencapai sekitar 80%. Patogenesis Etiologi, patologi, mekanisme pertumbuhan, dan karakteristik biologis tumor tidak sepenuhnya dipahami. Saat ini, sebagian besar ahli percaya bahwa selama perkembangan embrio manusia, terutama pada tahap awal diferensiasi jaringan vaskular, karena kesalahan konfigurasi skala kecil dari segmen gen pengendali, hal ini menyebabkan diferensiasi jaringan yang tidak normal pada bagian tertentu dari embrio manusia dan berkembang menjadi hemangioma. Juga telah disarankan bahwa pada periode awal embrio (8-12 bulan), jaringan embrio mengalami cedera mekanis, dan perdarahan jaringan lokal menghasilkan distribusi beberapa sel punca hematopoietik ke dalam sel karakteristik embrionik lainnya, beberapa di antaranya berdiferensiasi menjadi jaringan seperti pembuluh darah dan akhirnya membentuk hemangioma. Karakteristik histopatologis hemangioma adalah banyaknya sel endotel vaskular hiperplastik, adanya fenomena angiogenik, dan agregasi sel mast. Manifestasi klinis Hemangioma yang terjadi di daerah mulut dan maksilofasial mencakup sekitar 60% dari semua hemangioma di tubuh, yang sebagian besar terjadi pada kulit dan jaringan subkutan wajah dan leher, dan sangat sedikit yang ditemukan di mukosa mulut. Sebagian besar hemangioma dalam atau viseral tumbuh di jaringan subkutan, tetapi juga di otot, dan beberapa mungkin di tulang atau jeroan. Hemangioma subkutan mungkin sedikit lebih tinggi, dengan kulit normal atau sianotik dan massa yang lembut dan berbatas tegas. Sekitar 80% hemangioma merupakan lesi tunggal dan 20% lainnya multipel. Perilaku biologis hemangioma sedemikian rupa sehingga mereka dapat mengalami kemunduran secara spontan. Perjalanan penyakit ini dapat dibagi menjadi tiga fase: fase proliferasi, fase regresif, dan fase penyelesaian regresif. Tahap proliferasi awalnya dimanifestasikan sebagai dilatasi kapiler, dikelilingi oleh area putih seperti lingkaran cahaya; dengan cepat berubah menjadi eritema dan naik di atas kulit, tidak merata menyerupai bentuk buah poplar (rumput). Pada masa pertumbuhan dan perkembangan pertama bayi, tumbuh dengan cepat setelah sekitar 4 minggu, yang sering kali menjadi periode paling mendesak bagi orang tua untuk mencari pengobatan. Jika pertumbuhannya di wajah, tidak hanya dapat menyebabkan kelainan bentuk, tetapi juga mempengaruhi fungsi motorik, seperti menutup mata dan membuka mulut; dalam beberapa kasus, juga dapat menyebabkan infeksi sekunder pada tumor. Hiperplasia yang cepat juga dapat terjadi pada masa pertumbuhan kedua bayi, yaitu pada usia 4 hingga 5 bulan. Biasanya memasuki periode regresi diam setelah 1 tahun. Regresi berjalan lambat, dan lesi berubah dari merah terang menjadi ungu tua atau coklat, dan kulit mungkin menjadi makulopapular. Menurut statistik, sekitar 50% hingga 60% pasien dalam 5 tahun benar-benar mereda; 75% dalam 7 tahun mereda; sekitar 10% hingga 30% pasien dapat terus mereda hingga usia sekitar 10 tahun, tetapi mungkin tidak mereda sepenuhnya. Oleh karena itu, yang disebut periode regresi lengkap umumnya antara usia 10 dan 12 tahun. Setelah regresi lengkap hemangioma besar, pigmentasi lokal, bekas luka dangkal, atrofi kulit, dan ptosis mungkin tertinggal.