Pasien yang direkrut untuk uji coba obat pencegah kekambuhan gangguan bipolar

Lamotrigin telah dipasarkan di negara saya pada tahun 2002 dan telah digunakan dalam pengobatan epilepsi neurologis. Kemudian dikonfirmasi bahwa obat ini, seperti karbamazepin, valproate, dan obat antiepilepsi lainnya, memiliki kemanjuran yang baik dalam pengobatan gangguan bipolar sebagai penstabil emosi, terutama dalam pencegahan kekambuhan, dengan efek yang sebanding atau bahkan lebih baik daripada litium karbonat. Obat ini telah lama disetujui untuk digunakan pada gangguan bipolar di Amerika Serikat dan negara-negara Barat lainnya, dan juga direkomendasikan sebagai obat lini pertama dalam Pedoman Pengobatan Gangguan Bipolar di Tiongkok. Di Xiaolan, Departemen Psikiatri, Rumah Sakit Huilongguan Beijing Mengingat begitu banyak validasi klinis dan hasil penelitian berbasis bukti, untuk menggunakan obat ini secara legal untuk pasien gangguan bipolar di Tiongkok, yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat-obatan Negara, GlaxoSmithKline telah mengajukan permohonan studi klinis lamotrigin untuk pencegahan kekambuhan pada gangguan bipolar I. Ratusan pasien gangguan bipolar perlu direkrut secara nasional. Pasien harus berpartisipasi dalam penelitian ini secara sukarela dan hanya setelah mereka sepenuhnya memahami tujuan penelitian dan menandatangani Formulir Persetujuan. Penelitian ini dilakukan sesuai dengan hukum dan prosedur penelitian yang relevan, dan pasien memiliki hak untuk mengundurkan diri kapan saja selama penelitian. Obat-obatan yang terkait dengan penelitian ini sepenuhnya gratis, begitu pula tes fisik dan laboratorium yang relevan. Tidak perlu registrasi selama kunjungan tindak lanjut, dan konsultasi dan penilaian satu lawan satu akan dilakukan langsung oleh dokter spesialis studi dengan perjanjian, dengan kerja sama tim studi untuk memberikan layanan lengkap kepada pasien. Pasien yang tidak dirawat di rumah sakit akan diberikan tunjangan perjalanan untuk setiap kunjungan tindak lanjut. Karena durasi penelitian ini bervariasi dari beberapa bulan hingga 52 minggu, dan karena 10 minggu pertama atau lebih akan memerlukan janji temu tindak lanjut mingguan (baik pada hari Sabtu atau Minggu), pasien disarankan untuk mempertimbangkan hal ini dengan cermat. Pasien yang ingin berpartisipasi dalam uji coba ini dapat menghubungi saya melalui situs web ini atau datang ke klinik saya, atau temui saya di Pusat Penelitian Farmakologi Rumah Sakit Huilongguan Beijing (62715511 ext 6297).