Apa saja penyakit telinga

  Ketulian genetik bawaan harus dicegah dengan, pertama dan terutama

  (1) Hukum pernikahan harus ditegakkan secara ketat dan pernikahan sedarah harus benar-benar dilarang.

  (2) Seorang tunarungu bawaan genetik dapat menikahi seorang tunarungu yang bukan bawaan genetik atau orang normal.

  (3) Jika seorang tunarungu bawaan lahir menikahi seorang tunarungu yang tidak diturunkan atau orang normal yang tidak diturunkan dan anak pertama adalah tunarungu bawaan lahir, anak kedua tidak boleh dilahirkan.

  (4) Pria dan wanita muda yang tuli akan diuji ketulian genetiknya melalui konseling genetik ketulian dan pengujian gen ketulian untuk menentukan apakah gen tersebut mengalir dalam keluarga.

  1. Apakah ciri-ciri klinis dari ketulian herediter?

  Sebagian besar kasus tuli genetik adalah gangguan pendengaran sederhana dan beberapa di antaranya bersifat sindromik. CT menunjukkan bahwa gangguan pendengaran sederhana terutama disebabkan oleh perkembangan abnormal struktur telinga bagian dalam. Selain gangguan pendengaran, ada sekitar 20 malformasi kongenital lainnya, seperti retina berpigmen, bola mata atau dahi yang menonjol, hipoplasia rahang atas atau mandibula, sindaktili, dada korpuskular, kepala panjang, rahang sumbing, hidung burung beo, alis bersatu, rambut depan putih, malformasi kranial, penyakit ginjal, gangguan gerakan, diabetes mellitus, dan kelainan iris.

  2. Obat apa yang dapat menyebabkan ketulian?

  Lebih dari seratus obat telah ditemukan beracun bagi telinga. Obat ototoksik yang paling umum termasuk gentamisin, streptomisin, kanamisin, cleomisin, minomisin, eritromisin dan banyak antibiotik lainnya. Ada juga sistem berbasis asam salisilat yang masuk ke telinga bagian dalam, mengganggu metabolisme telinga bagian dalam dan menyebabkan sel-sel rambut merosot dan menjadi nekrotik.

  3. Dapatkah ketulian diobati?

  Secara umum, tuli konduktif dapat diobati melalui perawatan medis. Pada tuli campuran, pengobatan medis dan rehabilitasi dapat digunakan secara bersamaan, tetapi rehabilitasi pendengaran bersifat jangka panjang dan seumur hidup. Misalnya, untuk tuli mendadak pada tahap awal, tuli akibat obat pada tahap akhir, dan untuk tuli saraf sensorik yang disebabkan oleh berbagai penyebab lainnya, cara terbaik untuk merehabilitasi tuli tanpa perawatan medis adalah dengan mendapatkan kompensasi pendengaran yang lebih baik dengan menggunakan alat bantu dengar opsional.

  4. Bagaimana rata-rata kehilangan pendengaran dihitung?

  Rata-rata gangguan pendengaran dihitung dengan membagi jumlah desibel rata-rata gangguan pendengaran pada 500Hz, 1000Hz dan 2000Hz dengan 3.

  5. Bagaimana ketulian dinilai oleh Organisasi Kesehatan Dunia?

  Organisasi Kesehatan Dunia mengklasifikasikan orang dengan gangguan pendengaran ke dalam 5 tingkat sesuai dengan tingkat gangguan pendengaran mereka.

  26-40dBHL untuk tuli ringan;

  41-55dBHL untuk ketulian sedang;

  56-70dBHL untuk tuli sedang hingga berat;

  71-90dBHL adalah tuli berat;

  Lebih besar dari 90dBHL dianggap sebagai ketulian yang sangat parah.

  1. Dapatkah ketulian dicegah?

  Insiden ketulian, dengan data epidemiologis, sekitar 3-4% pada bayi baru lahir; tuli sedang dan tuli berat ringan pada usia 0-6 tahun adalah sekitar 5%, sebagian besar disebabkan oleh otitis media, dan diyakini bahwa otitis media pada bayi dan anak-anak dapat mempengaruhi perkembangan bahasa mereka. Dalam menghadapi sejumlah besar pasien tuna rungu, selain mengambil tindakan penanggulangan medis dan rehabilitasi yang diperlukan, secara aktif melakukan skrining pendengaran bayi baru lahir, mempopulerkan dan mempublikasikan pengetahuan kesehatan pendengaran, memperhatikan survei epidemiologi, melakukan konseling genetik untuk ketulian, dan memperkuat pengawasan medis dan pengobatan ilmiah adalah kunci untuk mencegah ketulian.

  2. Bagaimana cara mencegah ketulian pada periode neonatal?

  Perawatan kesehatan pendengaran harus dimulai selama kehamilan, misalnya, selama periode prenatal, ibu umumnya tidak boleh menerima suntikan profilaksis, perut tidak boleh menerima penyinaran radioaktif, mencegah infeksi morbid ibu, dan memberikan perawatan tepat waktu jika terjadi infeksi. Obat ototoksik dilarang saat memberikan obat.

  3. Bagaimana cara mencegah ketulian pada periode neonatal?

  Pencegahan ketulian pada periode neonatal harus dimulai selama periode perinatal, ketika tidak hanya kerusakan organik pada sistem saraf pendengaran pusat yang dapat terjadi, tetapi juga kerusakan pada sel-sel rambut telinga bagian dalam. Secara khusus, trauma selama induksi persalinan prematur atau berbagai penyebab hipoksia selama persalinan dan cacar kuning neonatal sangat mungkin menyebabkan tuli sensorineural. Oleh karena itu, pencegahan dini dan pengobatan tepat waktu terhadap penyakit-penyakit ini merupakan bagian penting dari pencegahan dan pengobatan ketulian.

  4. Bagaimana ketulian dapat dicegah pada periode pediatrik?

  Ketulian akibat infeksi sering terjadi pada masa bayi dan anak usia dini, dengan tuli konduktif akibat otitis media yang mengalir dan tuli sensorineural akibat gondongan dan demam menjadi penyebab yang paling umum. Ketulian tidak mudah terdeteksi pada tahap awal ketulian pediatrik, dan terutama kemungkinan terjadi selama periode infeksi ketika antibiotik aminoglikosida sering digunakan untuk pengobatan. Oleh karena itu, pencegahan infeksi dan penggunaan obat secara ilmiah merupakan langkah pencegahan ketulian yang penting.

  5. Bagaimana melindungi sisa pendengaran anak-anak tunarungu?

  Kunci untuk melindungi sisa pendengaran anak Anda adalah dengan mendapatkan alat bantu dengar yang sesuai. Alat bantu dengar dapat dipasang sesuai dengan tingkat gangguan pendengaran, karakteristik audiogram dan kriteria pemasangan alat bantu dengar, sehingga sisa pendengaran anak tunarungu tidak rusak bahkan ketika alat bantu dengar digunakan di pasar.

  6. Bagaimana cara mencegah ketulian farmakotoksik?

  Pengobatan penyakit tertentu mungkin memerlukan beberapa antibiotik yang diperlukan. Ketulian farmakotoksik harus dicegah dengan melarang penyalahgunaan obat ototoksik. Pada pasien dengan riwayat keluarga toksisitas dan disfungsi ginjal, obat ototoksik harus dilarang. Bayi, wanita selama kehamilan dan orang tua sama-sama sensitif terhadap obat ototoksik dan harus dilarang, atau digunakan dengan hati-hati jika harus digunakan. Selama pemberian, gejala ototoksik seperti pusing, tinnitus, gangguan pendengaran dan gangguan keseimbangan harus dihentikan segera setelah diketahui. Selain itu, tes pendengaran dengan nada murni frekuensi tinggi di atas 8000Hz dapat membantu dalam deteksi dini ototoksisitas. Setelah gangguan pendengaran dikonfirmasi, obat dapat dihentikan tepat waktu untuk pasien yang masih mempertahankan frekuensi bicara di bawah 8000 Hz sebelum terlambat untuk mempengaruhi perkembangan pendengaran dan bicara. Pengujian emisi otoacoustic adalah cara yang efektif untuk mendiagnosis gangguan pendengaran dini.