Pigmentasi trabecular meshwork adalah manifestasi dari diagnosis klinis glaukoma pigmen. Glaukoma pigmen adalah glaukoma sudut terbuka sekunder yang disebabkan oleh pigmentasi segmen anterior. Hal ini sering kali mudah dikacaukan dengan hilangnya pigmentasi iris dan gejala uveitis, dan biasanya diobati dengan obat-obatan terlebih dahulu, diikuti dengan perawatan laser, dan akhirnya dipertimbangkan untuk dilakukan pembedahan. Faktor risiko penting yang mempengaruhi perkembangan dan kemajuan PDS adalah: orang muda, laki-laki, miopia dan Kaukasia. bahaya PG bagi masyarakat adalah bahwa hal itu berkembang pada usia ketika orang mulai mencapai puncak karir mereka dan karena itu memiliki dampak yang signifikan pada masyarakat dan keluarga. Di masyarakat Barat, PG menyumbang 1 hingga 1,5% dari semua glaukoma PDS umumnya terjadi pada orang muda, dengan usia onset 20 hingga 45 tahun, tetapi juga terjadi pada orang tua PDS memiliki proporsi yang sama antara pria dan wanita. PDS lebih sering terjadi pada pria daripada wanita, dengan rasio pria dan wanita sekitar 3:1. Usia onset sekitar 10 tahun lebih lambat pada wanita daripada pria, dengan usia rata-rata 46-53 tahun dan 34-46 tahun pada pria. Miopi adalah faktor risiko untuk PDS. Telah ditemukan bahwa semakin tinggi derajat miopi, semakin muda usia di mana kerusakan cakram optik glaukomatosa terjadi. Pasien dengan PDS yang memiliki asimetri yang signifikan dalam kedalaman bilik anterior mereka telah ditemukan memiliki kedalaman sudut iris asimetris. Orang Kaukasia lebih mungkin mengembangkan penyakit ini, dan jarang terjadi pada orang kulit berwarna dan jarang terjadi pada orang Timur. Kasus PG juga telah dilaporkan pada keluarga mulatto dan pada orang kulit hitam dengan albinisme. Sebagian besar kasus PDS/PG disebarluaskan dan jarang ada riwayat keluarga. Tak lama setelah pigmentasi abnormal di ruang anterior dilaporkan, keluarga dengan Krukenberg’s shuttle juga dilaporkan. Baru pada tahun 1980-an dilaporkan bahwa PDS bisa menjadi penyakit keluarga PDS adalah autosomal dominan dan gen yang terkait dengan sindrom ini terletak di ujung lengan panjang kromosom 7 (7q35-q36). Lokalisasi gen yang terkait dengan penyakit ini merupakan langkah pertama dalam mengisolasi gen, dan karakterisasi gen akan membantu menjelaskan fitur patofisiologis dan biokimia PDS. Kondisi spesifik lainnya, seperti mata besar dan kornea besar, juga dapat dikaitkan dengan perkembangan PDS/PG. Namun demikian, tidak ada risiko PDS yang ditemukan untuk glaukoma kongenital dengan mata yang semakin besar.