Kriteria konsensus Awaji-shima untuk klasifikasi klinis sklerosis lateral amiotrofik (de Carvalho et al. 2008) A. Diagnosis sklerosis lateral amiotrofik memerlukan karakteristik sebagai berikut: 1. Pemeriksaan klinis, elektrofisiologis atau neuropatologis mengkonfirmasi adanya degenerasi neuron motorik bawah; 2. Pemeriksaan klinis mengkonfirmasi adanya degenerasi neuron motorik atas; 3. Riwayat atau pemeriksaan mengkonfirmasi perburukan progresif dari gejala atau tanda, yang mungkin terbatas pada satu lokasi atau meluas dari satu lokasi ke lokasi lain. 3. Riwayat atau pemeriksaan menegaskan tanda-tanda atau gejala progresif yang dapat terbatas pada satu lokasi atau meluas dari satu lokasi ke lokasi lainnya. 1. Pemeriksaan elektrofisiologis atau patologis menunjukkan adanya penyakit lain yang dapat menyebabkan degenerasi neuron motorik atas atau bawah; 2. neuroimaging menunjukkan adanya penyakit lain yang dapat menyebabkan kelainan klinis dan elektrofisiologis. ALS klinis pasti: bukti klinis atau elektrofisiologis adanya lesi neuron motorik atas dan bawah, termasuk medula oblongata dan setidaknya dua lokasi sumsum tulang belakang, atau lesi di tiga lokasi sumsum tulang belakang; ALS klinis kemungkinan: bukti klinis atau elektrofisiologis adanya lesi neuron motorik atas dan bawah, termasuk setidaknya dua lokasi, dan Beberapa kerusakan neuron motorik atas lebih tinggi daripada kerusakan neuron motorik bawah; kemungkinan klinis ALS: bukti klinis atau elektrofisiologis lesi neuron motorik atas dan bawah secara bersamaan, tetapi terbatas pada 1 lokasi, atau lesi neuron motorik atas saja, melibatkan lebih dari 2 lokasi, atau kerusakan neuron motorik bawah lebih tinggi daripada kerusakan neuron motorik atas.