Penelitian medis telah mengkonfirmasi bahwa kanker paru-paru terjadi karena akumulasi mutasi pada lusinan gen (termasuk onkogen dan onkogen, dll.) di dalam tubuh, ditambah dengan stimulasi faktor karsinogenik lingkungan. Gen-gen tertentu dalam tubuh manusia berkaitan erat dengan efek obat yang ditargetkan atau kemoterapi untuk pengobatan kanker paru-paru. Untuk menguji gen-gen spesifik ini, secara sederhana, sel-sel jaringan tumor atau cairan pleura kanker dari pasien kanker paru-paru yang diuji diekstraksi dan dimurnikan, dan kemudian informasi genetik diekstraksi dan dimurnikan. Informasi genetik dapat diekstraksi dan dimurnikan dengan peralatan khusus untuk menganalisis status genetik untuk memprediksi sensitivitas pasien terhadap berbagai obat anti tumor, sehingga dapat menilai kemanjuran pengobatan obat, dan dengan demikian meningkatkan penargetan dan efisiensi pengobatan obat anti-kanker, dan meminimalkan atau menghindari pengobatan yang menyertai dan pengobatan berlebihan yang secara luas dikhawatirkan oleh masyarakat. Saat ini, efisiensi kemoterapi untuk kanker paru-paru masih rendah, dan di masa lalu, obat kemoterapi dipilih sesuai dengan pengalaman klinis, dari mana banyak pasien kanker paru-paru tidak mendapatkan manfaat klinis. Saat ini, tes genetik terkait kanker paru, seperti EGFR, K-RAS, ALK, ERCC1 dan RRM1, dilakukan pada biopsi tumor atau jaringan tumor yang direseksi melalui pembedahan dan spesimen patologis, dan hasil tes genetik digunakan untuk memilih obat kemoterapi atau obat terapeutik bertarget molekuler untuk mengindividualisasikan pengobatan kanker paru. Alasan mengapa terapi yang ditargetkan disebut ditargetkan adalah bahwa obat yang ditargetkan secara molekuler ini dikembangkan dan dirancang untuk membunuh hanya sel tumor dengan cara yang ditargetkan untuk menghindari melukai sel jaringan normal dalam tubuh manusia secara tidak sengaja, dan untuk memberikan pengobatan yang sangat selektif atau pengobatan yang tepat sesuai dengan target molekuler tertentu. Oleh karena itu, sangat penting untuk menguji status gen yang sesuai sebelum memilih terapi obat yang ditargetkan. Studi klinis telah mengkonfirmasi bahwa pasien dengan mutasi sensitif EGFR pada kanker paru-paru sel non-kecil yang menggunakan obat bertarget EGFR-TKI seperti Erysart, Troche, atau Kemena lebih dari sepuluh kali lebih efektif daripada mereka yang tidak memiliki mutasi EGFR. Pemilihan obat bertarget molekuler yang ditargetkan melalui pengujian gen terkait kanker paru memungkinkan pasien kanker paru dengan mutasi gen menerima pengobatan individual yang akurat dan tepat waktu, sementara pasien kanker paru non-sel kecil tanpa mutasi gen EGFR dapat menghindari pengobatan yang menyertai atau pengobatan yang berlebihan. Dengan pengembangan berkelanjutan dan penerapan klinis terapi bertarget molekuler, mode pengobatan pasien kanker paru non-sel kecil yang lebih lanjut telah diubah menjadi penyakit gaya hidup kronis, seperti hipertensi, diabetes, dan penyakit jantung koroner, di mana kanker paru dapat dikontrol secara efektif dengan mengonsumsi obat di rumah setiap hari, sehingga memungkinkan pasien kanker paru untuk menerima pengobatan dengan bermartabat dan hidup dengan kanker berkualitas, yang selama ini kami anjurkan dan harapkan. Hal ini memungkinkan pasien kanker paru untuk menerima pengobatan dengan bermartabat dan hidup berkualitas dengan kanker.