Tumor hematologi dapat memengaruhi sel darah dan sumsum tulang pasien. Sumsum tulang adalah jaringan lunak spons di dalam tulang yang memiliki fungsi hematopoietik. Tumor darah, di sisi lain, menyebabkan kelainan dalam perilaku biologis sel darah serta fungsinya. Ada tiga jenis sel darah dalam tubuh: sel darah putih bertindak sebagai bagian dari sistem kekebalan tubuh untuk melawan infeksi. Sel darah merah mengangkut oksigen ke jaringan dan organ di seluruh tubuh, dan membawa karbondioksida yang dihasilkan oleh metabolisme kembali ke paru-paru, di mana ia ditukar dengan gas dan dikeluarkan dari tubuh. Trombosit dapat berkontribusi pada pembekuan darah jika terjadi cedera. Tumor darah di atas dapat menyebabkan sumsum tulang dan sistem limfatik pasien menghasilkan sel darah yang tidak berfungsi dengan baik, dan tumor ini dapat memengaruhi berbagai jenis sel darah putih dengan cara kerja yang berbeda. Pasien dengan leukemia menghasilkan sejumlah besar sel darah putih yang tidak berfungsi. Ada empat jenis leukemia, tergantung pada jenis sel darah putih yang terlibat dan apakah mereka tumbuh cepat (akut) atau tumbuh lambat (kronis): leukemia limfoblastik akut (ALL) dimulai dengan jenis sel darah putih di sumsum tulang yang disebut limfosit. Pasien akan menghasilkan terlalu banyak limfosit, yang akan mendesak keluar sel darah putih yang sehat. Jika tidak diobati, penyakit ini akan berkembang pesat. Risiko terkena penyakit ini meningkat jika Anda memiliki saudara laki-laki atau perempuan dengan leukemia limfoblastik akut, telah menerima kemoterapi atau radioterapi untuk kanker lain di masa lalu, telah terpapar radiasi dosis tinggi dalam jarak dekat, atau memiliki sindrom Down atau kelainan genetik lainnya. Leukemia myeloid akut (AML) dimulai pada sel sumsum tulang. Sel progenitor induk sumsum tulang normal biasanya berdiferensiasi menjadi sel darah putih, sel darah merah dan trombosit. Perkembangan AML mengakibatkan penurunan jumlah ketiga jenis sel darah yang sehat. Sel-sel leukemia ini dapat tumbuh dengan cepat. Leukemia myeloid akut terutama menyerang orang yang berusia di atas 65 tahun dan lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. Risiko terkena penyakit ini lebih tinggi dengan kondisi berikut ini: kemoterapi atau radioterapi sebelumnya untuk jenis kanker lain; paparan bahan kimia beracun seperti benzena; merokok; kelainan darah yang terjadi bersamaan, seperti myelodysplasia atau eritroblastosis sejati; dan kelainan genetik bersamaan, seperti sindrom Down. Leukemia limfositik kronis (CLL) adalah jenis leukemia yang paling umum pada orang dewasa. Mirip dengan leukemia limfositik akut, leukemia ini timbul dari limfosit dalam sumsum tulang, tetapi tumbuh lebih lambat. Banyak pasien dengan leukemia limfositik kronis tidak menunjukkan tanda-tanda klinis yang lebih jelas sampai beberapa tahun setelah penyakitnya berkembang, dan CLL cenderung terjadi pada orang yang berusia di atas 60-70 tahun. Riwayat keluarga tumor hematologis meningkatkan risiko terkena penyakit ini. Selain itu, paparan bahan kimia yang berkepanjangan seperti herbisida atau pestisida juga dapat menyebabkan peningkatan risiko terkena penyakit ini. Leukemia myeloid kronis (CML) mirip dengan leukemia myeloid akut karena juga berasal dari sel sumsum tulang. Namun demikian, sel kanker tumbuh lebih lambat. Leukemia myeloid kronis sedikit lebih banyak terjadi pada populasi pria daripada populasi wanita. Hal ini paling sering terlihat pada orang dewasa, tetapi kadang-kadang pada anak-anak. Risiko terkena penyakit ini mungkin lebih tinggi jika telah terpapar radiasi dosis tinggi. Limfoma Ini adalah tumor sistem limfatik. Sistem limfatik mencakup kelenjar getah bening, limpa dan timus, dan fungsi utamanya adalah menyimpan dan mengangkut sel darah putih untuk membantu tubuh melawan infeksi. Limfoma berasal dari jenis sel darah putih yang disebut “limfosit”. Ada 2 jenis utama limfoma: Limfoma Hodgkin dimulai dengan sel kekebalan tubuh yang disebut limfosit B atau sel B. Sel-sel ini menghasilkan protein yang disebut antibodi yang digunakan untuk melawan patogen. Pada pasien limfoma Hodgkin, limfosit besar yang disebut “sel Reed-Sternberg” diproduksi di kelenjar getah bening. Limfoma Non-Hodgkin dimulai dengan sel B atau sel T. Limfoma Non-Hodgkin lebih umum daripada limfoma Hodgkin. Kedua jenis limfoma ini dapat dibagi ke dalam subtipe, yang dibedakan berdasarkan lokasi asal tumor pada pasien, perilaku biologisnya dan penanda imunologis sel tumor. Limfoma paling umum terjadi pada orang berusia 15-35 tahun dan lebih dari 50 tahun; orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah lebih mungkin mengembangkan limfoma; infeksi EBV (anggota keluarga virus herpesvirus dari virus limfotropik), human immunodeficiency virus (HIV) atau Helicobacter pylori juga meningkatkan risiko pengembangan limfoma. Myeloma dimulai pada sel B atau T. Limfoma Non-Hodgkin lebih umum daripada limfoma Hodgkin. Kedua jenis limfoma yang disebutkan di atas, dapat dibagi menjadi subtipe, yang dibedakan berdasarkan tempat tumor bermula dalam tubuh pasien, perilaku biologisnya dan penanda imunologis sel tumor. Limfoma paling umum terjadi pada orang berusia 15-35 tahun dan lebih dari 50 tahun; orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah lebih mungkin mengembangkan limfoma; dan infeksi EBV (anggota keluarga virus herpesvirus dari virus limfotropik), human immunodeficiency virus (HIV) atau Helicobacter pylori juga meningkatkan risiko pengembangan limfoma.