Di klinik kebidanan, kami menemukan bahwa banyak calon ibu melakukan USG yang menunjukkan adanya gema titik-titik di jantung, dan banyak dari mereka yang meminta USG lanjutan setelah mereka menunjukkan laporan tersebut kepada dokter, dan jika tidak ada masalah, mereka berpikir bahwa itu baik-baik saja. Apakah ada indikasi kelainan pada janin? Dalam konteks peralatan USG yang lebih baik dan lebih baik, sekarang sudah umum untuk melihat titik terang di dalam ventrikel janin pada gambar USG. Pada awalnya, orang bertanya-tanya apakah itu penyakit jantung janin, dan beberapa bahkan mengatakan itu adalah tumor, peradangan, dll. Penelitian telah menemukan bahwa ketika ada gema kuat bertitik, bayi memiliki kemungkinan 5-10 kali lebih besar untuk ditemukan memiliki kelainan kromosom setelah lahir daripada bayi tanpa gema kuat bertitik. Sederhananya, gema kuat belang-belang bukanlah tanda penyakit jantung janin, tetapi merupakan indikasi potensial kelainan kromosom janin, juga dikenal sebagai indikator lunak USG (bukan kelainan organik, tetapi hanya tanda kelainan kromosom, indikator lunak lainnya termasuk pelebaran NT, panggul ginjal yang terpisah, ventrikel lateral yang melebar, gema yang kuat di usus, tulang panjang yang pendek pada tungkai, tulang hidung yang pendek, dll.). Apa yang harus saya lakukan jika saya memiliki indikator lunak? Apakah sudah waktunya untuk melakukan tinjauan? Contohnya, jika Anda pergi ke sebuah ruangan dan menemukan jejak kaki di dalamnya, itu berarti ada orang lain yang pernah berada di ruangan tersebut selain Anda. Kemudian Anda pergi ke toilet, berbalik dan kembali lagi dan mendapati bahwa tidak ada lagi jejak kaki di dalam ruangan, apakah itu membuktikan bahwa ruangan tersebut aman? Hal yang sama berlaku untuk adanya bintik-bintik kalsifikasi di jantung. Karena dia tidak mengalami serangan jantung, pemeriksaan ini tidak terlalu berarti, karena ini adalah dugaan masalah kromosom. Berikut ini adalah penjelasan singkat mengenai proses pemeriksaan: 1. Ditemukan ekogenisitas yang kuat (juga berlaku untuk indikator lunak USG lainnya). 2. Analisis risiko kromosom Anda dengan dokter Anda (termasuk usia, skrining serologis, NT, paparan risiko dini, penggunaan obat, dll.). 3. Dua pilihan, mempercayai bayi Anda sepenuhnya dan tidak melakukan tes. Lakukan pengujian lebih lanjut, terutama pengujian kromosom (sebelumnya hanya cairan ketuban dan darah tali pusat yang dapat diambil, tetapi saat ini pengujian DNA non-invasif dengan akurasi sekitar 98-100% dapat dipertimbangkan). Ringkasnya: 1. Gema kuat berbintik-bintik pada ventrikel bukanlah penyakit jantung. 2, Gema kuat belang-belang ventrikel ditemukan pada tingkat yang tinggi, hampir 50% orang mengalaminya. 3. Gema titik-titik ventrikel adalah indikator USG yang lembut dan penelitian saat ini telah menunjukkan bahwa hal itu mungkin merupakan manifestasi kelainan kromosom janin. 4. Tidak praktis untuk mengharapkan kenyamanan psikologis dengan mengulangi USG untuk melihat apakah gema kuat yang berbintik-bintik menghilang atau tidak. 5. Risiko rendah skrining sindrom Down tidak berarti janin bebas dari kelainan kromosom. Pengobatan yang realistis dan memungkinkan saat ini adalah melakukan amniosentesis atau tes darah tali pusat janin untuk mengetahui kromosom janin. Jika non-invasif normal, tidak perlu mencemaskan ekogenisitas kuat yang bertitik.