1 . Apa saja industri yang menggunakan senyawa organotin? Senyawa organotin terutama digunakan sebagai penstabil untuk plastik PVC, tetapi juga sebagai fungisida pertanian, anti-fungisida untuk cat, dll., Agen anti-fouling bawah air, agen anti-tikus, dll. Tetrahidroksistannan adalah perantara untuk pembuatan senyawa organotin lainnya. Perairan di dekat kapal dan kapal lain yang menggunakan cat antifouling organotin dapat terkontaminasi. Perlindungan yang tidak memadai, kerusakan peralatan, atau ketidakteraturan dalam pengoperasian dapat mengakibatkan paparan organotin dalam jumlah besar. 2. Apa saja tanda-tanda klinis keracunan trimetiltin akut? Keracunan trimetiltin akut terutama dimanifestasikan oleh disfungsi sistem limbik dan otak kecil, dan dapat disertai dengan kelainan sensorik anggota tubuh yang ringan. Gejalanya meliputi sakit kepala, pusing, penglihatan kabur, kehilangan ingatan baru-baru ini, insomnia atau mengantuk. Beberapa gejala yang tertunda dapat muncul secara bertahap atau tiba-tiba setelah beberapa hari, terutama gejala neuropsikiatri yang parah seperti kemarahan, perilaku agresif, ataksia dan kejang seperti epilepsi. Disfungsi sistem limbik dapat muncul dengan amnesia retrograde dan parakrin, lekas marah, cemas, depresi, mudah tersinggung, marah, agresif, mengada-ada, disorientasi, hiperfagia, perilaku seksual yang tidak normal, atau kejang berupa kejang parsial yang kompleks atau kejang tonik klonik yang umum. Disfungsi serebelar dapat mencakup nistagmus dan ataksia, termasuk ataksia tungkai dan batang tubuh, bahasa yang meledak-ledak atau nyanyian karena disartria. Gangguan sensorik dapat meliputi sensasi abnormal, mati rasa atau nyeri pada tungkai bawah. Kadar maksimum trimetiltin urin 24 jam dapat berkorelasi dengan tingkat keparahan gejala klinis. Kalium serum berkurang dalam beberapa kasus. 3. Keracunan trietiltin dan tetraetiltin akut terutama merupakan manifestasi klinis dari edema serebral dan peningkatan tekanan intrakranial. Masa inkubasi dapat bervariasi tergantung pada jenis racun, rute masuk dan dosisnya. Waktu antara penghentian paparan dan timbulnya ensefalopati yang signifikan biasanya 1 hingga 2 hari, dengan beberapa kasus yang berlangsung hingga 5 hari. Masa inkubasi dapat ditandai dengan timbulnya gejala yang cepat tanpa gejala yang jelas; mungkin juga terdapat pusing ringan, sakit kepala dan lemas; atau iritasi kulit dan selaput lendir. Dalam beberapa kasus, pusing ringan, lemas, dan kesemutan pada kulit dialami 30 menit setelah terpapar tetraethyltin, dan penyakit ini akan memburuk dengan cepat setelah 2 minggu. Sakit kepala sering kali merupakan gejala pertama dan paling umum dari penyakit ini. Rasa sakit dapat terbangun dari tidur dan analgesik sering kali tidak efektif. Pusing merupakan gejala awal dan dapat diikuti oleh vertigo di kemudian hari dalam perjalanan penyakit. Kelemahan adalah gejala awal dan jelas, sering kali merasa sangat lelah dan lemah di seluruh tubuh, dengan beberapa kelemahan tungkai bawah yang lebih jelas. Gejala gastrointestinal termasuk mual pada tahap awal, diikuti dengan hilangnya nafsu makan, dan kemudian sering muntah, sering kali tidak muntah; disuria terlihat pada beberapa kasus, dengan nyeri punggung bagian bawah, lebih buruk saat buang air kecil, kesulitan buang air kecil, dan retensi urin di kemudian hari; gangguan tidur termasuk insomnia pada tahap awal, diikuti dengan rasa kantuk; gangguan mental ringan sementara termasuk hiperfoni, agitasi, menangis tanpa alasan yang jelas, disorientasi, halusinasi, dan perilaku abnormal. Gejala lain termasuk penglihatan kabur, fotofobia, diplopia, mati rasa pada anggota tubuh dan pengecilan ukuran tubuh. 4. Keracunan triphenyltin dan tetraphenyltin akut sering kali dimulai dengan pusing, vertigo, diikuti dengan sakit kepala, lemas, mual, dll. Beberapa orang mengalami mati rasa pada bibir dan lidah, sensasi antrakuinon pada pangkal hidung, serta sensasi tonik pada leher. Mungkin juga terdapat keringat berlebih, kehilangan kesadaran sementara, fotofobia, dan penglihatan kabur. Pada kasus yang parah, koma dan kejang-kejang dapat terjadi. Beberapa orang mengalami gejala kejiwaan ringan, seperti gelisah, penakut, dan menangis tanpa alasan yang jelas. Kerusakan hati dan ginjal lebih parah pada kasus keracunan transoral. Semua bisa pulih. Dalam beberapa kasus, air kemih meningkat. 5. Keracunan oleh senyawa organotin lainnya Keracunan tributiltin dan tetrabutiltin akut: gejala klinisnya mirip dengan keracunan trietiltin akut, tetapi kondisinya lebih ringan. Keracunan trialkyltin atau tetraalkyltin akut ditandai dengan ensefalopati, sedangkan keracunan triphenyltin juga dapat muncul dengan ensefalopati, tetapi manifestasi klinis ensefalopati dapat bervariasi tergantung pada lokasi target efek toksik masing-masing senyawa organotin. Senyawa dibutiltin, senyawa tributiltin, dan tripheniltin asetat dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan selaput lendir. Iritasi pada mata, hidung dan saluran pernapasan bagian atas umumnya terjadi pada saat terpapar dan mereda lebih cepat setelah terpapar. Dermatitis dapat terjadi dalam waktu 1 jam hingga beberapa jam setelah paparan dan lambat sembuh. Ada atau tidaknya iritasi lokal tidak berkorelasi dengan keracunan. Tributyltin klorida dapat menyebabkan luka bakar pada kulit. 6. Perawatan darurat untuk keracunan organotin akut Pindahkan segera dari tempat kejadian ke udara segar. Jika kulit terkontaminasi, segera bilas dengan air atau sabun dan air. Jika terjadi kontaminasi pada mata, basuhlah dengan air. Cuci perut dengan air segera setelah tertelan secara oral. Setelah organotin bersentuhan dengan kulit, jika tidak segera dicuci, organotin dapat terserap ke dalam kulit dalam jumlah besar dalam jangka waktu yang lama, yang menyebabkan keracunan parah. Karena gejala neurologis tidak terlihat jelas selama masa inkubasi, gejala awal keracunan sering kali tidak spesifik, sehingga diagnosis dini sulit dilakukan, dan kondisinya berubah dengan cepat.