Pertolongan pertama untuk berbagai keracunan tikus

Musim panas telah tiba, untuk memperkuat pengelolaan topik keamanan pangan, dan merupakan “pembicaraan lama”. Tidak dapat disangkal, musim panas adalah insiden keracunan makanan yang tinggi, yang disebabkan oleh keracunan makanan “racun” secara tidak sengaja di kalangan minoritas, keracunan selain pertolongan pertama tepat waktu, tempat kejadian juga perlu melakukan pertolongan pertama untuk situasi tersebut. Berikut ini menurut racun tikus yang berbeda, berikut ini bagi Anda untuk memperkenalkan metode pertolongan pertama dari jenis keracunan ini. A, keracunan Antuo 1, mekanisme keracunan: nama kimia Antuo Yi – naftalena tiourea, toksisitas hewan pengerat, toksisitas rendah pada manusia, tetapi anak-anak lebih cenderung memiliki reaksi toksik. Efek toksik Antuo adalah merangsang mukosa gastrointestinal, menyebabkan peningkatan permeabilitas kapiler paru, mengakibatkan edema paru dan eksudasi pleura, dll. Hal ini juga dapat menyebabkan degenerasi lemak dan nekrosis pada hati dan ginjal. 2, Manifestasi klinis: setelah keracunan Antuo bermanifestasi sebagai sensasi terbakar epigastrium, haus, mual, muntah, pusing, kantuk, kelelahan, dll., Kasus-kasus serius dapat muncul batuk, dispnea, sianosis, batuk dahak berbusa merah muda dan manifestasi edema paru lainnya, dan bahkan hepatomegali, ikterus, hematuria, proteinuria, koma, syok, dan sebagainya. (1) 1:5000 kalium permanganat lavage lambung, magnesium sulfat atau natrium sulfat diare, hindari menggunakan cairan alkali dan makanan yang mengandung minyak, untuk mengurangi penyerapan amytal; (2) pengobatan simtomatik: pencegahan aktif dan pengobatan edema paru, perlindungan fungsi organ; (3) percobaan pada hewan menunjukkan bahwa sistein dapat menurunkan aktivitas amytal, dapat diberikan pada sistein 50-100mg / kg, injeksi intramuskular. Keracunan fluoroacetamide 1, mekanisme keracunan: fluoroacetamide adalah rodentisida organofluorin yang sangat beracun, terutama karena keracunan yang tidak disengaja, ekskresi metabolisme yang lambat di dalam tubuh, mudah menyebabkan penumpukan keracunan. Fluoroacetamide mengganggu siklus asam trikarboksilat dalam tubuh, mengganggu fosforilasi oksidatif, dan mempengaruhi sistem saraf, sistem pencernaan, sistem kardiovaskular, dan metabolisme gula. Manifestasi klinis: masa inkubasi keracunan umumnya 10-15 jam, dan dalam kasus yang serius, timbulnya keracunan bisa dalam 30 menit hingga 1 jam, dengan gejala neurologis paling awal dan paling penting, termasuk sakit kepala, pusing, penglihatan kabur, penglihatan kuning, kelemahan, mati rasa pada tungkai, agitasi, tremor pada bundel otot, dll., Disertai dengan berbagai tingkat gangguan kesadaran, kejang-kejang, sekresi pernapasan, kesulitan bernapas, sering kali disebabkan oleh gagal napas dan kematian. Kerusakan pada sistem pencernaan dapat dimanifestasikan sebagai mual, muntah, kehilangan nafsu makan, air liur, haus, sensasi terbakar di daerah epigastrium, dll. Kerusakan pada sistem kardiovaskular dapat dimanifestasikan sebagai kepanikan, takikardia, kerusakan miokard, gangguan irama jantung, atau bahkan fibrilasi ventrikel, dan penurunan tekanan darah. (1) Pengobatan umum: menyebabkan muntah, cuci perut dengan larutan kalium permanganat 1:5000 atau air, dan diare dengan magnesium sulfat atau natrium sulfat. Untuk melindungi selaput lendir saluran pencernaan, gunakan putih telur atau gel aluminium hidroksida untuk melindungi selaput lendir lambung setelah pembilasan lambung. Bagi yang mengalami kejang-kejang dapat menggunakan Valium dan/atau natrium fenitoin, dan bagi yang mengeluarkan banyak air liur dapat menggunakan atropin, serta memperhatikan perlindungan terhadap jantung, otak dan organ penting lainnya; (2) Asetamida adalah penawar yang efektif untuk keracunan fluoroasetamida, penggunaannya 0,2-0,3 g / (kg.d), disuntikkan ke dalam otot sebanyak 2-4 kali, digunakan selama 5-7 hari berturut-turut. Jika tidak ada asetamida, 5-7ml etanol anhidrat dapat dilarutkan dalam 20-40ml larutan glukosa 50% untuk infus. Ketiga, keracunan tikus musuh 1, mekanisme keracunan: tikus musuh mekanisme kerjanya untuk penghancuran mekanisme pembekuan hewan pengerat, terutama dengan mengurangi aktivitas vitamin K (VitK), mengganggu hati untuk menggunakan VitK, menghambat sintesis Ⅱ, Ⅶ, Ⅸ, X, sehingga waktu perdarahan dan pembekuan diperpanjang, mengakibatkan perdarahan; tikus musuh juga dapat menyebabkan kerapuhan pembuluh darah kapiler dan meningkatkan permeabilitas, memperparah perdarahan. Manifestasi klinis: Terutama dimanifestasikan sebagai mual, muntah, kehilangan nafsu makan, sakit perut, pusing, demam ringan, mimisan, perdarahan gusi, purpura kulit, hemoptisis, hematochezia, darah dalam tinja, darah dalam urin dan perdarahan lainnya di seluruh bagian tubuh, dan pada kasus yang parah, perdarahan jantung, otak, dan organ dalam lainnya atau bahkan syok. 3, tindakan pertolongan pertama: menurut anak memiliki riwayat konsumsi racun tikus yang tidak disengaja dan manifestasi klinis berbasis perdarahan dapat didiagnosis, pada yang dicurigai harus diambil makanan, muntahan, isi perut atau cairan lambung untuk pemeriksaan toksisitas. Jika terjadi kasus kriminal, polisi harus segera dihubungi. Pengobatan, selain emetik, bilas lambung, diare, harus segera menggunakan VitK:, dosis 5-10 mg/kali, pemberian intramuskular atau intravena, 2-3 kali/hari, total 3-5 hari; kasus yang parah dosis pertama dapat ditingkatkan, digunakan sampai waktu pembekuan normal. VitC dapat ditambahkan, dan darah segar harus ditransfusikan ketika ada kehilangan darah yang berlebihan, dan faktor pembekuan dapat diberikan jika ada kondisi. Empat, keracunan tikus beracun 1, mekanisme keracunan: nama kimia tikus beracun tetramethyl disulfonyl tetramine, juga dikenal sebagai empat dua empat, tiga langkah ke bawah, dapat diserap melalui saluran pencernaan dan saluran pernapasan, mengakibatkan kerusakan pada sistem saraf pusat, jantung, hati, ginjal, dan sebagainya. Terutama pada kerusakan sistem saraf pusat yang serius, dapat memusuhi asam Y-aminobutirat, penghambatan fungsi batang otak yang signifikan, tetapi tidak ada efek toksik yang jelas pada neuromuskuler perifer. 2, manifestasi klinis: racun tikus beracun sering kali terjadi dalam beberapa menit sampai setengah jam setelah onset cepat keracunan ringan yang dimanifestasikan sebagai sakit kepala, pusing, kelelahan, mual, muntah, mati rasa pada bibir dan mulut, rasa keracunan; kasus yang parah dapat berupa kejang epilepsi, kejang tonik berulang, berbusa di mulut, inkontinensia urin; batuk berdahak berbusa merah muda, koma, dll., EEG tidak normal dalam berbagai tingkat, dan kondisinya dapat dikembalikan ke normal setelah perbaikan penyakit. Anak mungkin menderita beberapa cedera organ secara berurutan, seperti otak tengkorak, sistem pernapasan, jantung, hati dan pencernaan dan sebagainya. 3, tindakan pertolongan pertama: segera muntah, lavage lambung, diare, perlu dicatat bahwa mukosa gastrointestinal dengan konsentrasi racun tertinggi dalam waktu 8 jam setelah keracunan, sehingga perut perlu diulang beberapa kali dalam waktu 24 jam. Pasien yang serius harus secara aktif mengontrol kejang-kejang, seperti injeksi intravena Valium dan / atau injeksi intramuskular Bemobarbital, dll.; terapi oksigen yang wajar, untuk menjaga jalan napas tetap terbuka, untuk mencegah terjadinya asfiksia aspirasi; gagal napas harus intubasi trakea, ventilasi mekanis; edema serebral pada waktu yang tepat untuk menurunkan tekanan tengkorak, seperti manitol, furosemid, dll.; kerusakan miokard dapat digunakan dalam penggunaan fruktosa, pelindung jantung, VitC, pemadu energi, dll.; dan pada saat yang sama, untuk melindungi fungsi hati dan ginjal serta organ lainnya, dan untuk menjaga stabilitas lingkungan internal. Stabilisasi lingkungan internal. Jangan gunakan obat yang merusak sistem saraf pusat. Sodium dimercaptopropanesulfonate dan vitamin B dosis tinggi mungkin efektif. Haemoperfusi saat ini merupakan satu-satunya metode yang efektif untuk mengeluarkan tikus beracun, dan semakin cepat pengobatan diberikan, semakin baik, terutama dalam waktu 6-24 jam setelah keracunan, dan dapat diulangi dengan interval 8-24 jam. Dikombinasikan dengan hemodialisis, tingkat keberhasilan meningkat secara signifikan.