Tumor yang terjadi pada kelenjar adrenal dapat dibagi menjadi 4 kelompok utama: Tumor kortikal adrenal, Tumor medula adrenal, Tumor adrenal lainnya dan Tumor sekunder. Tumor kortikal adrenal diklasifikasikan sebagai karsinoma kortikal adrenal dan adenoma kortikal adrenal. Tumor medula adrenal diklasifikasikan sebagai faeokromositoma ganas, faeokromositoma jinak dan faeokromositoma komposit/paraganglioma. paraganglioma. Tumor adrenal lainnya termasuk tumor Adenomatoid, Tumor stromal sex-cord, dan Tumor jaringan lunak dan sel germinal, yang terakhir dibagi lagi menjadi Myelolipoma, Teratoma, Schwannoma dan Ganglioma. Ganglioneuroma. Adenoma adrenokortikal memiliki tingkat deteksi autopsi 3-8,7% dan diklasifikasikan sebagai fungsional atau non-fungsional tergantung pada apakah mereka mengeluarkan hormon. Hingga saat ini, saya telah mengumpulkan lebih dari 700 kasus tumor adrenal atau lesi tumor yang dikonfirmasi oleh patologi bedah. Karena adenoma kortikal adrenal sulit dibedakan dari hiperplasia adenoma (nodular) dan pheochromocytoma dari hiperplasia meduler dalam hal gejala klinis, pemeriksaan laboratorium dan pencitraan, maka mereka dihitung bersama-sama. Terdapat 336 kasus laki-laki dan 364 kasus perempuan. Usia 7-78 tahun, rata-rata 48,1 tahun. Usia rata-rata adalah 50 tahun. Terdapat 394 kasus adenoma kortikal dan hiperplasia seperti adenoma (nodul) (termasuk 330 adenoma dan 64 hiperplasia), 16 kasus karsinoma kortikal, 144 kasus pheochromocytoma dan hiperplasia medula (termasuk 133 pheochromocytoma dan 11 hiperplasia medula), 6 kasus pheochromocytoma ganas, 5 kasus hiperplasia dermatomedullary, 1 kasus adenoid adenoma, 45 kasus lipoma medula, 4 kasus teratoma, 25 kasus ganglioneuroblastoma dan ganglioblastoma 1 kasus, tumor selubung saraf 6 kasus, tumor selubung saraf ganas 3 kasus, neurofibroma 1 kasus, neuroblastoma 2 kasus, sarkoma 4 kasus, lipoma 5 kasus, lipoma otot polos pembuluh darah 1 kasus, hemangioma 3 kasus, limfangioleioma 2 kasus, tumor pembuluh darah 2 kasus, limfoma 8 kasus, tumor metastasis 22 kasus. Menurut data di atas, ada 7 tumor yang umum dan lebih umum pada kelenjar adrenal, termasuk 4 tumor jinak: adenoma kortikal dan adenoma (nodular) seperti hiperplasia, pheochromocytoma dan hiperplasia meduler, lipoma meduler dan ganglioneuroblastoma, dan 3 tumor ganas: karsinoma kortikal, limfoma dan metastasis. Ketujuh jenis tumor ginjal di atas sebagian besar menunjukkan hal-hal berikut pada CT dan MRI: adenoma kortikal dan hiperplasia kortikal memiliki kepadatan rendah pada CT flat scan, sinyal yang berkurang secara signifikan pada urutan inversi MRI, peningkatan ringan hingga sedang pada pemindaian yang disempurnakan, dan penarikan kontras yang cepat pada fase tertunda; pheochromocytoma dan hiperplasia meduler lebih homogen bila lesi kecil, dan rentan terhadap perdarahan, nekrosis, dan degenerasi kistik bila lesi lebih besar, dengan peningkatan yang signifikan pada pemindaian yang disempurnakan, dan hampir separuh lesi dapat dilihat dengan cairan-cairan flat atau Lipoma myeloid lebih homogen, kurang padat pada CT scan dan sedikit ditingkatkan pada pemindaian yang ditingkatkan, dengan kecenderungan pertumbuhan merayap; karsinoma kortikal heterogen, infiltratif dan lebih jelas ditingkatkan pada pemindaian yang ditingkatkan; limfoma lebih homogen, sering bilateral dan infiltratif difus, dengan morfologi adrenal masih dipertahankan dan sedikit ditingkatkan pada pemindaian yang ditingkatkan; metastasis heterogen, sering bilateral dan infiltratif difus, dengan Metastasis bersifat heterogen, sering bilateral dan multifokal, dengan peningkatan lingkar moderat pada pemindaian yang ditingkatkan. Tumor adrenal yang umum dan lebih umum memiliki penampilan yang lebih khas pada CT dan MRI. Diagnosis dapat dibuat pra-operasi berdasarkan homogenitas tekstur, suplai darah, morfologi dan jumlah lesi, dan invasi jaringan di sekitarnya.