Manifestasi klinis kejang sangat kompleks dan bervariasi karena lokasi awal yang berbeda dan cara penyampaian pelepasan abnormal. Kejang tonik-klonik umum: ditandai dengan hilangnya kesadaran secara tiba-tiba dan tonik umum dan kejang-kejang, proses kejang yang khas dapat dibagi menjadi fase tonik, fase klonik dan fase kejang akhir. Durasi kejang biasanya kurang dari 5 menit, sering disertai dengan gigitan lidah, inkontinensia urin, dll., dan dapat dengan mudah menyebabkan cedera seperti asfiksia. Kejang tonik-klonik dapat dilihat pada semua jenis epilepsi dan sindrom epilepsi. Kejang disorientasi: Disorientasi yang khas bermanifestasi sebagai onset yang tiba-tiba, dengan gerakan yang dibatalkan, menatap, berteriak, dan mungkin disertai dengan berkedip, tetapi sebagian besar tidak disertai atau disertai dengan gejala motorik ringan dan berakhir dengan tiba-tiba. Biasanya berlangsung 5-20 detik, tetapi jarang berlangsung lebih dari 1 menit. Hal ini terutama terlihat pada anak-anak dengan epilepsi dengan kehilangan kesadaran. Kejang tonik: Kejang tonik ditandai dengan kontraksi yang kuat dan berkelanjutan dari seluruh tubuh atau otot bilateral, dengan kekakuan otot yang memperbaiki tungkai dan batang tubuh dalam posisi tegang tertentu, seperti dorsofleksi aksial atau fleksi batang tubuh ke depan. Kejang ini sering berlangsung dari beberapa detik hingga puluhan detik, tetapi biasanya tidak lebih dari satu menit. Kejang tonik paling sering terlihat pada pasien dengan kerusakan otak organik yang menyebar dan umumnya merupakan tanda penyakit parah, terutama pada anak-anak, seperti sindrom Lennox-Gastaut. Kejang mioklonik: Ini adalah kontraksi otot yang tiba-tiba, cepat, dan pendek, yang tampak menyerupai guncangan seperti sengatan listrik pada batang tubuh atau anggota badan, kadang-kadang beberapa kali berturut-turut, sebagian besar setelah bangun tidur. Ini bisa berupa gerakan umum atau gerakan lokal. Mioklonus secara klinis umum terjadi, tetapi tidak semua mioklonus adalah kejang. Ada mioklonus fisiologis dan patologis. Mioklonus dengan kombinasi beberapa lonjakan dan gelombang lambat pada EEG adalah kejang, tetapi kadang-kadang lonjakan dan gelombang lambat pada EEG mungkin tidak terekam. Kejang mioklonik terlihat pada beberapa pasien dengan epilepsi idiopatik dengan prognosis yang baik (misalnya, epilepsi mioklonik jinak pada bayi, epilepsi mioklonik remaja) dan pada beberapa sindrom epilepsi dengan prognosis yang buruk dan kerusakan otak yang menyebar (misalnya, ensefalopati mioklonik dini, epilepsi mioklonik berat pada bayi, sindrom Lennox-Gastaut). Spastisitas: mengacu pada kejang infantil yang bermanifestasi sebagai kontraksi fleksi tonik atau ekstensi otot batang tubuh dan tungkai bilateral yang tiba-tiba dan singkat, sebagian besar dalam bentuk kejang mengangguk dan kadang-kadang kejang mundur. Keseluruhan kontraksi otot sekitar 1 sampai 3 detik, sering dalam kelompok. Hal ini umumnya terlihat pada sindrom Barat, dan sindrom infantil lainnya kadang-kadang terlihat. Kejang atonik: disebabkan oleh hilangnya tonus otot secara tiba-tiba pada sebagian atau seluruh tubuh secara bilateral, yang mengakibatkan ketidakmampuan mempertahankan postur tubuh semula, tiba-tiba pingsan, anggota tubuh jatuh, dll. Kejang relatif singkat, berlangsung dari beberapa detik hingga lebih dari 10 detik. Kejang atonik sebagian besar bergantian dengan kejang tonik dan kejang aphasic atipikal pada epilepsi dengan kerusakan otak yang menyebar, seperti sindrom Lennox-Gastaut, sindrom Doose (epilepsi ketidakmampuan berdiri mioklonik), dan tahap awal subacute sclerosing holoprosencephalitis. Namun, ada pasien tertentu yang hanya mengalami kejang atonik, yang etiologinya tidak diketahui. Kejang parsial sederhana: kejang yang disadari dan berlangsung dari beberapa detik hingga lebih dari 20 detik dan jarang melebihi 1 menit. Tergantung pada asal mula keluarnya cairan dan lokasi keterlibatan, kejang parsial sederhana dapat bermanifestasi sebagai motorik, sensorik, otonom, dan psikogenik, dua yang terakhir ini jarang terjadi sendiri dan sering berkembang menjadi kejang parsial yang kompleks. Kejang parsial kompleks: Kejang disertai dengan berbagai tingkat gangguan kesadaran. Hal ini dimanifestasikan sebagai gerakan tiba-tiba berhenti, meluruskan mata, tidak berteriak, tidak jatuh, dan tidak ada perubahan warna wajah. Beberapa pasien mungkin memiliki otomatisitas, beberapa gerakan yang tidak disengaja dan tidak disadari, seperti menjilati bibir, memukul bibir, mengunyah, menelan, meraba-raba, menyeka wajah, bertepuk tangan, berjalan tanpa tujuan, berbicara pada diri sendiri, dll., yang tidak dapat diingat kembali setelah kejang. Sebagian besar berasal dari lobus temporal medial atau sistem limbik, tetapi bisa juga berasal dari lobus frontal. Kejang umum sekunder: Kejang parsial sederhana atau kompleks dapat menjadi sekunder dari kejang umum, paling sering sekunder dari kejang tonik klonik umum. Kejang parsial sekunder dari kejang umum masih termasuk dalam kategori kejang parsial, yang jelas berbeda dari kejang umum dalam hal etiologi, pengobatan dan prognosis, sehingga diferensiasi keduanya sangat penting dalam praktik klinis. Pengenalan di atas sekarang sangat jelas tentang gejala epilepsi, epilepsi sekarang menjadi masalah yang akan dihadapi banyak orang, begitu menemui penyakit ini, sehingga kehidupan normal orang tidak bisa normal, sangat menyedihkan, artikel ini memperkenalkan gejala epilepsi, diagnosis epilepsi dan patogenesis, mitra yang tertarik bergegas untuk melihatnya.