Tipe vaskular hialin adalah salah satu limfadenopati reaktif yang tidak diketahui penyebabnya, yang relatif jarang terjadi pada praktik klinis, dan ditandai dengan pembesaran kelenjar getah bening dalam atau dangkal yang signifikan, yang dapat disertai dengan gejala sistemik dan/atau kerusakan multisistemik pada beberapa kasus, dan sebagian besar kasus memiliki hasil yang baik setelah operasi reseksi kelenjar getah bening yang membesar. Tipe vaskular hialin dibagi menjadi 3 jenis: Tipe vaskular hialin (HV), tipe sel plasma (PC), dan tipe campuran. Tipe HV ditandai dengan degenerasi hialin yang luas dengan hiperplasia kapiler selain peningkatan folikel limfoid, beberapa limfosit dapat tersusun secara terlaminasi di sekeliling bagian tengahnya seperti “kulit bawang”, pusat germinal menghilang, dan sinus limfatik menghilang atau terdapat fibrosis. Tipe PC ditandai dengan sejumlah besar sel plasma matang di antara folikel limfoid, dan degenerasi hialin pada pembuluh darah jarang terjadi. Tipe campuran memiliki ciri-ciri dari kedua tipe dan umumnya ditemukan di luar kelenjar getah bening. Secara umum diyakini bahwa tipe vaskular hialin lebih sering terjadi, terhitung lebih dari 90% kasus, dan kebanyakan dari mereka tidak memiliki gejala sistemik dan termasuk dalam tipe fokus klinis, dan ketiga kasus di rumah sakit kami termasuk dalam tipe ini; sedangkan tipe sel plasma jarang terjadi, terhitung kurang dari 10%, dan beberapa di antaranya disertai dengan manifestasi sistemik, dan sebagian besar tipe multisenter pada tipe klinis sesuai dengan tipe ini, dan sebagian besar tipe multisenter pada tipe klinis sesuai dengan tipe ini, dan sebagian besar kasus didiagnosis dengan gejala kompresi massa. Etiologi CD tidak diketahui. Jenis sel plasma telah disarankan untuk dikaitkan dengan infeksi dan peradangan, dan beberapa penulis telah menyarankan bahwa kelainan pada imunoregulasi adalah faktor pemicu CD, dengan infeksi HHV-8 yang dikonfirmasi secara klinis pada 25% kasus tipe sentris, dan telah disarankan bahwa setidaknya beberapa CD berisiko mengalami keganasan sel B, dengan beberapa tipe multisentris yang berubah menjadi limfoma ganas, meskipun pada sebagian besar kasus hal ini tidak terjadi pada masa tindak lanjut.