Kekurangan elemen jejak tertentu. Misalnya, anemia defisiensi besi dapat menyebabkan malnutrisi pada rambut; defisiensi tembaga dapat mengurangi fungsi tirosinase dan memengaruhi metabolisme melanin; defisiensi seng dapat memengaruhi perkembangan dan pertumbuhan sel, dan rambut secara alami akan menguning. Dalam hal sifat fisiologis rambut, setiap rambut memiliki galeri rambut di akarnya, di sekitarnya terdapat sel keratin induk rambut dan sel pigmen induk rambut, setelah fungsi sel-sel ini terganggu atau rusak, rambut hitam akan menguning. Apa diagnosis rambut kekuningan? 1, rambut kering: rambut kering, juga dikenal sebagai rambut kering, rambut dengan sedikit rambut, dll. Karena kurangnya kelembapan rambut dan tidak berkilau, atau bahkan kering dan hangus, mudah rontok, sering kali disertai dengan kulit kering. Komponen utama rambut adalah protein yang mengandung asam amino sulfur, jadi Anda harus mengonsumsi makanan kaya protein dalam jumlah yang tepat seperti ikan, daging babi tanpa lemak, susu, produk susu, dan produk kedelai setiap hari. Rambut kering disebabkan oleh kulit kepala yang kering (tidak cukup sebum yang diproduksi oleh kulit kepala). Para ahli merekomendasikan untuk mengonsumsi vitamin A untuk menghidrasi rambut (berhati-hatilah dengan asupan yang diresepkan). Menyisir rambut secara teratur akan meningkatkan sirkulasi darah dan sekresi sebum. 2. Kelainan rambut: Kelainan rambut secara umum dapat diklasifikasikan sebagai: rambut rontok, kebotakan, hirsutisme, perubahan warna rambut, kelainan bentuk rambut, degenerasi rambut. Penyebabnya dapat diklasifikasikan sebagai bawaan, keturunan, primer, didapat, medis, dan trauma. 3. Rambut pucat dan cokelat: Fenilketonuria disebabkan oleh penghambatan tirosinase, yang mengurangi sintesis melanin, sehingga rambut anak-anak dengan Fenilketonuria berwarna pucat dan cokelat. Fenilketonuria adalah kelainan genetik di mana metabolisme fenilalanin terganggu karena kekurangan atau berkurangnya aktivitas fenilalanin hidroksilase hati. Hal ini relatif umum terjadi pada gangguan defisiensi metabolisme asam amino genetik.