Epilepsi, umumnya dikenal sebagai penyakit crohn, adalah sindrom klinis yang disebabkan oleh pelepasan neuron abnormal yang sangat tersinkronisasi di otak dari berbagai penyebab. Epilepsi memiliki predisposisi genetik, dan banyak penelitian telah menunjukkan bahwa keturunan pasien epilepsi memiliki kemungkinan lebih tinggi terkena epilepsi daripada individu normal. Penting untuk dicatat bahwa prevalensi epilepsi pada anak-anak penderita epilepsi adalah sekitar 2,4% sampai 4,3%, jadi meskipun epilepsi memiliki predisposisi genetik, sebagian besar penderita epilepsi dapat memiliki anak. Anak-anak dari penderita epilepsi lebih cenderung memiliki epilepsi daripada orang normal, sehingga penting bagi penderita epilepsi untuk lebih memperhatikan eugenika. Bagi penderita epilepsi yang memiliki riwayat keluarga epilepsi yang jelas, diagnosis genetik dapat dilakukan untuk menemukan jenis gen yang menyebabkan penyakit dan untuk menentukan apakah kesuburan mungkin terjadi. Selain itu, pasien dengan epilepsi harus menghindari memilih pasangan yang juga menderita epilepsi untuk menghindari peningkatan kejadian pada anak-anak mereka. Untuk pasien wanita, mereka harus memilih untuk merencanakan persalinan mereka setelah gejala kejang sepenuhnya terkontrol dan terapi obat antiepilepsi secara bertahap dikurangi ke dosis pemeliharaan terendah atau dihentikan setidaknya selama enam bulan untuk memastikan bahwa efek berbahaya dari obat antiepilepsi pada janin diminimalkan. Setelah kehamilan, pasien dengan epilepsi harus memperhatikan pemeriksaan kehamilan secara teratur, pengujian janin yang ditingkatkan, dan perlindungan multifaset untuk memastikan janin yang sehat. Seperti disebutkan di atas, epilepsi memiliki kecenderungan genetik tertentu. Pasien epilepsi yang memiliki persyaratan untuk memiliki anak harus pergi ke institusi medis terlebih dahulu untuk konseling genetik, menyelesaikan diagnosis genetik yang relevan dan tes lainnya, dan memperkuat perlindungan untuk menghindari morbiditas keturunan jika persalinan diperbolehkan.