Dystonia hanyalah kelainan pada nada otot aktif dan antagonis tubuh karena kontraksi yang tidak terkoordinasi. Tergantung pada lokasi distonia, umumnya diklasifikasikan sebagai terbatas, segmental, paraplegik atau umum. Sudah melekat dalam pemikiran kita bahwa semakin dini penyakit terdeteksi, semakin kecil kemungkinan gejalanya akan semakin parah. Namun demikian, kondisi ini sangat berbeda dari kondisi lainnya, dan biasanya, semakin dini usia onset, semakin parah gejalanya, dan semakin besar kemungkinannya akan menyebar ke bagian tubuh lainnya. Semakin tua usia onset, semakin besar kemungkinan distonia akan tetap fokal. Tergantung pada penyebabnya, distonia dapat diklasifikasikan sebagai primer atau sekunder, dengan distonia primer disebabkan oleh faktor bawaan dan memiliki kecenderungan untuk berjalan dalam keluarga. Telah ditemukan bahwa distonia dapat diwariskan sebagai kondisi autosomal dominan atau resesif, atau sebagai kondisi kromosom X. Penyebab sekunder biasanya dianggap sebagai penyakit menular atau degeneratif, seperti ensefalitis atau hepatomegali. Hal ini juga dapat terjadi dengan adanya penyakit serebrovaskular sebelumnya atau gangguan metabolisme. Ada banyak gejala klinis distonia, seperti kejang torsi, leher miring spastik, tardive dyskinesia, sindrom Meige dan kejang menulis. Penanganan untuk kondisi ini mencakup pengobatan, suntikan lokal toksin botulinum tipe A dan pembedahan. Toksin botulinum mungkin efektif pada distonia terbatas atau segmental, tetapi memiliki banyak keterbatasan. Perawatan bedah dapat dipertimbangkan untuk kasus-kasus yang parah di mana pengobatan atau toksin botulinum tipe A telah gagal. Para ahli saraf sekarang secara klinis mencapai penyesuaian yang tepat dengan hasil yang pasti melalui operasi SPN (penyempitan saraf perifer), operasi SPR (rhizotomi saraf tulang belakang posterior selektif) dan operasi FES-CCA (pengupasan jaring saraf simpatis karotis).