Epilepsi bukanlah penyakit yang berdiri sendiri, tetapi sekelompok penyakit atau sindrom. Penyebab kejang sangat kompleks, dan tergantung pada penyebabnya, epilepsi dapat dibagi menjadi tiga kategori utama berikut ini: 1. Epilepsi idiopatik dan sindrom epilepsi. Mereka terutama disebabkan oleh mutasi genetik dan faktor bawaan tertentu, dengan predisposisi genetik yang jelas, dan termasuk banyak epilepsi yang etiologinya masih belum diketahui. Mereka sering berkembang pada usia tertentu dengan kejang parsial atau umum, memiliki manifestasi klinis dan EEG yang khas, memiliki kriteria diagnostik yang jelas, dan memiliki kemanjuran obat yang baik. 2. Epilepsi simtomatik dan sindrom epilepsi. Disebabkan oleh berbagai patologi SSP yang jelas atau mungkin, seperti kelainan struktural otak dan berbagai etiologi yang mempengaruhi fungsi otak, seperti malformasi kongenital, cedera kranioserebral, infeksi SSP, keracunan, tumor otak, penyakit serebrovaskular, penyakit neurodegeneratif, dll. Genetika mungkin memainkan peran dan kemanjurannya buruk. 3. Epilepsi kriptogenik. Lebih umum, manifestasi klinis menunjukkan gejala epilepsi, tetapi tidak ditemukan etiologi yang jelas. Hal ini dapat berkembang pada usia tertentu, tetapi tanpa manifestasi klinis dan EEG yang khas. Selain itu, usia, faktor genetik, hipertermia, hipoksia; perubahan endokrin, gangguan elektrolit, overdosis obat, penghentian alkohol jangka panjang, dan kurang tidur sangat erat kaitannya dengan kejang dan dapat menginduksi atau memperburuk kejang dalam beberapa kasus, yang disebut faktor pencetus. Seperti disebutkan di atas, penyebab epilepsi sangat rumit dan kompleks, dan ada banyak faktor yang mempengaruhi kejang. Kejang berulang dapat menyebabkan kerusakan besar pada fungsi tubuh pasien, dan pasien dengan epilepsi harus dilihat dan diobati pada waktu yang tepat untuk mempertahankan atau memulihkan fungsi fisiologis dan sosial mereka.