Epilepsi memang terkait dengan genetika, termasuk penyebab eksternal utama epileptogenesis. Epilepsi memiliki predisposisi genetik, tetapi ini hanya berarti bahwa orang dengan kualitas genetik memiliki ambang kejang yang rendah, kerentanan yang meningkat, dan rentan terhadap kejang ketika mereka menghadapi faktor lingkungan tertentu, sedangkan timbulnya kejang ditentukan oleh kombinasi faktor internal dan eksternal. Pada kenyataannya, hanya sebagian kecil kejang yang disebabkan oleh faktor genetik, sehingga pasien tidak perlu terlalu khawatir tentang aspek genetik epilepsi. Epilepsi primer (epilepsi idiopatik) adalah epilepsi yang tidak dapat ditemukan penyebab klinisnya, dan bersifat turun-temurun. Lima puluh persen penderita epilepsi dimulai dalam usia 10 tahun, yang berarti bahwa anak-anak dan remaja adalah yang paling umum. Hal ini karena otak anak-anak berada dalam tahap perkembangan yang belum matang dan memiliki karakteristik fisiologis, anatomi, dan biokimia yang unik. Karena ketidakmatangan sistem saraf pusat, sel-sel saraf itu sendiri tidak stabil, pelepasan neurotransmiter tidak seimbang, dan mereka rentan terhadap stimulasi dan kejang-kejang, sehingga epilepsi (penyakit crohn) sebagian besar terlihat pada anak-anak. Karena sifat lokalisasi, tingkat penyebaran, dan onsetnya yang bergantung pada usia, ada banyak epilepsi dan jenis kejang spesifik yang hanya terlihat pada anak-anak. Pada saat yang sama, karena otak anak-anak lebih plastis dan kejang-kejang itu sendiri tidak terlalu merusak otak yang belum matang dibandingkan dengan otak yang matang, sebagian besar epilepsi dapat diobati selama pengobatan dipatuhi dan kepercayaan diri dibangun untuk mengatasi penyakit saat anak tumbuh dan otak menjadi matang.