Tanya Jawab Hemangioma

Hemangioma infantil (IH) adalah tumor jinak yang paling umum terjadi pada anak-anak, dan manifestasi klinis yang khas adalah proliferasi yang cepat dalam waktu 1 tahun setelah lahir, diikuti dengan regresi yang lambat. Berdasarkan proses perkembangan lesi, hemangioma dapat dibagi menjadi 3 tahap: tahap proliferasi, tahap regresif, dan tahap penyelesaian regresif. Hemangioma adalah tumor jinak yang paling sering terjadi pada bayi, dengan prevalensi hingga 10% pada anak di bawah usia 1 tahun dan hingga 30% pada bayi prematur. Kejadian hemangioma biasanya lebih sering terjadi pada anak perempuan, sekitar 3-5 kali lebih sering dibandingkan anak laki-laki. Apa yang menyebabkan hemangioma? Meskipun terdapat riwayat hemangioma dalam keluarga pada 10 persen bayi yang mengalaminya, hemangioma bukanlah kondisi genetik. Tidak ada makanan atau obat tertentu yang dapat menyebabkan hemangioma, dan juga tidak ada hubungan dengan perilaku ibu selama kehamilan. Penelitian saat ini menunjukkan bahwa mungkin ada kaitan dengan mutasi genetik yang terjadi pada janin. Kapan hemangioma muncul? Hemangioma terdeteksi saat lahir pada sekitar 1/3 dari anak-anak yang terkena. Waktu rata-rata hemangioma muncul biasanya saat bayi berusia dua minggu, sementara hemangioma yang lebih dalam mungkin tidak terdeteksi hingga usia 3 hingga 4 bulan. Orang dewasa jarang mengalami hemangioma. Di mana hemangioma terjadi? Sekitar 60% hemangioma terjadi di kepala dan leher, sekitar 25% di batang tubuh, dan sekitar 15% di tungkai. Sebagian besar (sekitar 80%) hemangioma terjadi di satu lokasi, sementara beberapa dapat terjadi di beberapa lokasi. Meskipun sebagian besar hemangioma terjadi pada permukaan tubuh, sebagian kecil dapat terjadi pada saluran pernapasan, hati, saluran pencernaan, dan bahkan di dalam otak. Seperti apa hemangioma biasanya terlihat? Tampilan hemangioma bergantung pada sejumlah faktor, termasuk apakah tumbuh di permukaan tubuh atau lebih dalam, apakah berkembang biak, stabil atau memudar, dan apakah ditemukan saat lahir atau setelah lahir. Hemangioma yang ada di permukaan kulit biasanya berwarna lebih cerah kemerahan, dan yang ada di bawah kulit tampak seperti memar atau biru pucat, dan ada juga yang tidak terlihat sama sekali. Hemangioma jenis ini biasanya tidak terdeteksi hingga bayi berusia 2-4 bulan. Orang tua harus menyadari bahwa setiap kasus adalah unik dan pengetahuan profesional harus dicari dari spesialis dermatologi. Kapan saya harus berkonsultasi dengan dokter kulit untuk hemangioma kulit pediatrik? Sekitar 40% kasus hemangioma ringan hingga sedang akan meninggalkan bekas permanen setelah regresi selesai, termasuk jaringan parut, atrofi, jaringan kulit yang kendur, perubahan warna kulit, dan berbagai tingkat dilatasi pembuluh darah. Beberapa hemangioma yang parah dapat bersifat permanen, bahkan memengaruhi pernapasan dan penglihatan bayi, serta menekan organ-organ vital yang berdekatan. Pada saat yang sama, tumor dapat tumbuh dengan cepat selama periode proliferasi, menyebabkan bisul, perdarahan, gangguan fungsional yang terkait dengan area tumor, dan bahkan mengancam jiwa pada kasus yang parah. Oleh karena itu, disarankan agar para orang tua pergi ke rumah sakit sesegera mungkin ketika mereka menemukan anak-anak mereka dengan “tanda lahir merah”. Seorang dokter spesialis hemangioma dapat memberikan nasihat profesional kepada orang tua, dan pada saat yang sama, dapat menilai arah perkembangan hemangioma di masa depan selama kunjungan lanjutan. Penting untuk membawa anak Anda ke dokter jika diagnosis tidak jelas, hemangioma berukuran besar, tumbuh dengan cepat, terjadi di kepala atau wajah, terdapat beberapa hemangioma, atau jika hemangioma diperumit oleh kondisi lain. Apa saja komplikasi dan efek hemangioma? Komplikasi hemangioma adalah: 1, komplikasi lokal: perdarahan; infeksi; ulserasi; nekrosis. 2 . Komplikasi sistemik: Sindrom Kasabach-Merritt; kompresi organ dan jaringan penting (hemangioma serviks dan wajah); gagal jantung kongestif dan perdarahan saluran cerna. Komplikasi hemangioma yang paling serius adalah: Sindrom Kasabach-Merritt: dimanifestasikan sebagai hemangioma kapiler besar disertai dengan purpura trombositopenik pada bayi dan anak kecil, purpura tidak murni disebabkan oleh trombositopenia, tetapi merupakan hasil dari koagulopati konsumtif, sindrom ini pada bayi dan anak kecil dengan hemangioma, meskipun hanya menyumbang 1%, tetapi angka kematiannya mencapai 50%. Beberapa anak tidak dapat masuk taman kanak-kanak dan sekolah serta sulit bergaul dengan anak-anak lain karena kelainan bentuk yang disebabkan oleh hemangioma wajah. Dampak negatif ini adalah aspek yang paling diabaikan dari pengobatan hemangioma. Pada tahap pembentukan ciri-ciri kepribadian anak, “menunggu dan menonton” dapat membawa trauma psikososial yang serius pada anak-anak yang terkena, dan ciri-ciri kepribadian yang terbentuk akan sulit untuk diubah selama pertumbuhan mereka. Cara mendiagnosis hemangioma Mayoritas hemangioma dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fisik dan riwayat medis. Jika perlu, ultrasonografi Doppler warna, CT atau MRI dapat dilakukan, dan dalam kasus khusus, intervensi radiologis mungkin diperlukan untuk memastikan diagnosis. Jika dicurigai adanya keganasan, biopsi mungkin diperlukan, yang merupakan prosedur invasif.