Rinorea adalah manifestasi klinis yang paling umum dari HHT, muncul paling awal, dengan onset pertama pada usia rata-rata sekitar 12 tahun. Rinorea sebagian besar terjadi secara spontan atau disebabkan oleh iritasi ringan dan lebih sering terjadi pada malam hari. Gejala rinorea mungkin ringan pada tahap awal; gejala ini akan semakin memburuk pada tahap selanjutnya. Sebagian besar pasien datang dengan pelebaran kapiler pada kulit dan selaput lendir, terlihat pada wajah, bibir, lidah, konjungtiva, batang tubuh, dan jari. Mereka biasanya muncul sekitar usia 30 hingga 40 tahun. Malformasi arteriovenosa paru terjadi pada 30% pasien HHT. Malformasi arteriovenosa paru-paru adalah bawaan lahir dan bertambah besar seiring pertumbuhan tubuh. Sebagian besar pasien tetap tidak menunjukkan gejala selama bertahun-tahun, sementara yang lain mungkin mengalami sesak napas yang parah atau tiba-tiba, sianosis pada bibir dan mulut, dan hemoptisis. Stroke, iskemia serebral sementara, dan abses otak yang disebabkan oleh malformasi ini dapat menyebabkan konsekuensi yang serius. Perdarahan saluran cerna terjadi pada 25-33% pasien dengan HHT, dengan usia rata-rata onset 57 tahun, sebagian besar pada gastroduodenum, dan bermanifestasi sebagai tinja berdarah berwarna hitam atau merah tua. Padatan hitam menunjukkan pasien dan tanda panah menunjukkan saksi pertama (pasien pertama yang diidentifikasi). Ini adalah diagram keluarga pasien dengan HHT. HHT adalah penyakit keturunan dengan riwayat keluarga. Kriteria diagnostik klinis untuk HHT Diagnosis HHT dapat dikonfirmasi jika, misalnya, seorang pasien dengan HHT didiagnosis; jika dua dari kriteria di atas terpenuhi, pasien dengan HHT dapat didiagnosis; jika hanya satu dari kriteria yang terpenuhi, diagnosis HHT dapat dikesampingkan. Proses diagnosis dan pengobatan pasien dengan HHT