Penyakit paru interstisial adalah penyakit di mana infiltrasi inflamasi dan perbaikan fibrosa terjadi pada interstisium yang mengelilingi dinding alveolar dan pembuluh darah paru. Penyebarannya menyebar karena lesi terjadi di bawah bronkus tingkat 23, yaitu di pinggiran paru-paru. Penyakit paru interstisial menempati tempat yang penting dalam penyakit paru, dengan berbagai macam penyakit dan etiologi yang kompleks. Berbagai penyebab dapat menyebabkan penyakit paru interstisial, seperti penyakit sistemik, infeksi, obat-obatan, faktor pekerjaan, faktor lingkungan, dll. Penyakit yang tidak diketahui penyebabnya disebut sebagai idiopatik. Fibrosis paru idiopatik adalah jenis pneumonia interstisial yang paling umum dengan etiologi yang tidak diketahui. Diagnosis penyakit ini telah lebih ditingkatkan dalam beberapa tahun terakhir dengan penggunaan CT resolusi tinggi dan kemajuan dalam patologi. Fibrosis paru idiopatik paling sering terlihat pada pasien paruh baya dan lanjut usia dan memiliki onset yang berbahaya. Pasien sering mengeluh sesak napas setelah beraktivitas, sesak napas saat berjalan ke atas atau mendaki bukit, yang berangsur-angsur memburuk. Ini disertai dengan batuk kering. Mungkin juga terdapat memar pada bibir dan kuku serta deformasi pada ujung jari dalam bentuk cambuk yang menonjol. Banyak pasien tidak terdiagnosis tepat waktu karena kebingungan dengan bronkitis kronis. Serangan bronkitis kronis cenderung bersifat musiman, muncul pada musim dingin dan musim semi setelah musim dingin dan menjadi stabil ketika cuaca menghangat. Batuknya kaya akan dahak. Sebaliknya, gejala fibrosis paru idiopatik berangsur-angsur memburuk, di mana tidak ada periode remisi yang signifikan. Jika pasien paruh baya atau lanjut usia mengalami gejala-gejala di atas, mereka harus segera berkonsultasi dengan departemen pengobatan pernapasan di rumah sakit umum. Departemen pengobatan pernapasan kami memiliki dokter yang berspesialisasi dalam penyakit paru-paru interstisial. Radiografi dada secara rutin dilakukan ketika pasien datang ke klinik, dan dokter sering membuat diagnosis awal berdasarkan riwayat, tanda dan temuan film dada. Radiografi dada dapat menunjukkan distribusi dan tingkat keparahan penyakit pada pasien fibrosis paru idiopatik. Untuk menentukan lebih lanjut sifat lesi, diperlukan CT dada beresolusi tinggi, yang dapat menunjukkan struktur halus paru lebih jelas daripada CT biasa dan merupakan bagian penting dari diagnosis fibrosis paru idiopatik. Selain itu, analisis gas darah, fungsi paru-paru, bronkoskopi fibreoptik dan beberapa tes laboratorium juga penting. Karena kompleksitas diagnosis penyakit paru interstisial, maka yang terbaik adalah dirawat di rumah sakit jika memungkinkan. Setelah diagnosis penyakit paru interstisial ditegakkan, pasien juga harus mengingat dengan cermat kemungkinan penyebab penyakit ini, termasuk penyakit kronis sebelumnya, riwayat merokok, pengobatan, paparan debu dan zat beracun dan berbahaya di tempat kerja, kepemilikan hewan peliharaan, faktor lingkungan tempat tinggal jangka panjang, dan riwayat keluarga, untuk membuat diagnosis pasti fibrosis paru idiopatik.