Kejang infantil, juga dikenal sebagai sindrom West, adalah ensefalopati epilepsi yang bergantung pada usia yang paling umum terjadi pada masa bayi, yang ditandai dengan serangkaian kejang kejang dengan henti atau regresi psikomotorik dan EEG yang menunjukkan gangguan pada ritme puncak. Presentasi klinis: Presentasi klinis yang khas dapat digambarkan secara grafis sebagai serangkaian kejang dengan mengangguk, melecehkan, dan memeluk. Tahap awal mungkin tidak khas, tanpa rangkaian kejang, atau hanya dengan gerakan seperti kejang yang mengangguk. Diperlukan tindak lanjut yang cermat. EEG: EEG di antara kejang pada kejang kekanak-kanakan ditandai dengan gangguan pada ritme puncak. Gangguan ritme puncak lebih terasa saat tidur. Selama episode kejang kekanak-kanakan, gangguan irama puncak menghilang dan EEG mungkin menunjukkan gelombang lambat beramplitudo tinggi atau lonjakan gelombang lambat, dan/atau gelombang cepat bertegangan rendah yang meluas. Tes pencitraan saraf seperti CT, MRI, PET, SPECT dapat membantu mendeteksi lesi struktural atau fungsional di otak. Jika perlu, tes untuk gangguan metabolisme bawaan dapat dilakukan. Pengobatan: Penyakit ini berdampak serius pada kualitas hidup anak. Pengendalian kejang secara dini penting untuk memperbaiki prognosis anak. Obat lini pertama untuk penyakit ini adalah terapi hormonal. Obat utama yang saat ini digunakan di Cina untuk mengobati kejang kekanak-kanakan adalah ACTH, natrium valproat, klonidin, topiramate, vitamin B6, dan levetiracetam.