Kejang infantil, juga dikenal sebagai sindrom West (WS) dan epilepsi mengangguk, adalah sindrom epilepsi multifaktorial yang merupakan bentuk epilepsi yang paling umum pada masa bayi, mencakup sekitar setengah dari semua epilepsi berat pada masa bayi, dengan insiden 0,016% hingga 0,042% kelahiran hidup. Ini adalah epilepsi yang bergantung pada usia, dan semakin dini timbulnya, semakin buruk prognosisnya. 95% anak-anak mengalami defisit intelektual, yang sebagian besar parah; selain itu, gangguan mental dan perilaku juga sering terjadi, seperti sindrom hiperaktif, autisme, dan epilepsi sekunder. Onset penyakit ini biasanya terjadi pada usia satu tahun, dengan usia puncaknya adalah 3-6 bulan. Kejang cenderung terjadi sesaat sebelum tidur dan sesaat setelah bangun tidur, dengan beberapa hingga puluhan atau bahkan ratusan kejang per hari. Kejang infantil dapat diklasifikasikan sebagai gejala, kriptogenik, atau idiopatik, tergantung pada penyebabnya. Kejang infantil yang bergejala mencakup 85-90% kasus. Manifestasi klinisnya adalah kejang kejang berulang, biasanya dalam kelompok (seri); gangguan pada ritme puncak EEG, yang ditandai dengan lonjakan acak, lonjakan amplitudo tinggi dan gelombang lambat; dan keterbelakangan psikomotorik yang nyata (80-90 persen). Meskipun sejumlah faktor umum telah dirangkum sehubungan dengan penyebab WS, patogenesisnya masih kurang dipahami. Ada banyak pendapat tentang etiologi WS, tetapi saat ini ada dua pendapat utama: batang otak atau korteks serebral. Dipercaya bahwa batang otak adalah struktur yang bertanggung jawab untuk WS; bahwa WS pada masa bayi dikaitkan dengan kerusakan kortikal dan fungsi batang otak yang abnormal serta perubahan struktural; tetapi gangguan batang otak yang parah lebih erat kaitannya dengan keterbelakangan mental dan disfungsi kognitif pada WS. Lebih dari 100 penyebab diketahui menyebabkan kejang kekanak-kanakan. Kemungkinan penyebab kejang infantil sebelum kelahiran termasuk mutasi genetik, kelainan kromosom, kelainan otak bawaan (displasia kortikal, displasia korpus kalosum, megalensefali), sindrom neurokutaneus (tuberous sclerosis, dll.), faktor metabolik [gangguan metabolisme asam amino (fenilketonuria)], infeksi, dll.; kemungkinan penyebab kejang infantil pada saat lahir termasuk ensefalopati iskemik-hipoksik, cedera kelahiran, perdarahan intrakranial, dll. Kemungkinan penyebab pascakelahiran meliputi: infeksi sistem saraf pusat, cedera otak traumatis, dll. Gambaran klinis kejang kejang: Kejang kejang ditandai dengan gerakan singkat dan tersinkronisasi pada kepala, batang tubuh dan anggota badan, kadang-kadang secara independen dari kepala, batang tubuh atau anggota badan. Gerakan tersebut dapat berupa gerakan fleksor, ekstensor, atau campuran gerakan fleksor dan ekstensor [3]. EEG ditandai dengan gangguan ritme puncak yang khas atau bervariasi. Gangguan ritme puncak yang khas ditandai dengan lonjakan tak beraturan yang hampir terus menerus, lonjakan banyak, lonjakan dan gelombang lambat, lonjakan dan gelombang lambat, serta gelombang lambat. Gangguan irama puncak variabel dapat bersifat asimetris, di mana satu sisi memiliki amplitudo gelombang yang lebih rendah atau laju gelombang yang lebih lambat daripada sisi yang berlawanan; gangguan ini juga dapat bersifat relatif simetris; gangguan ini dapat berupa gangguan irama puncak yang tidak normal dengan lonjakan fokus dan aktivitas gelombang lonjakan; atau gangguan ini dapat terjadi pada satu sisi irama puncak atau menyerupai EEG penindasan ledakan. Meskipun telah ada kemajuan yang signifikan dalam pengobatan kejang kekanak-kanakan, penggunaan berbagai pilihan pengobatan telah meningkatkan kontrol kejang yang efektif. Namun, keterlambatan perkembangan intelektual-motorik anak setelah timbulnya penyakit ini masih belum membaik dan lebih buruk daripada sebelum timbulnya penyakit ini. Efek samping dari pengobatan Barat memiliki dampak yang serius pada pertumbuhan dan perkembangan anak.