Kejang kekanak-kanakan juga dikenal sebagai sindrom WEST. Sindrom ini ditandai dengan kejang kejang yang sering terjadi, pola EEG disritmik amplitudo tinggi yang spesifik, dan regresi pasca-onset perkembangan psikomotorik pada bayi sebelum usia 1 tahun (dengan puncaknya antara 4 hingga 8 bulan setelah lahir). Kejang spasmodik terutama fleksi, ekstensi, dan campuran, tetapi kejang campuran dan fleksi adalah yang paling umum. Pada kejang fleksi yang khas, bayi mengangguk dan menekuk (atau memanjangkan) kakinya, sedangkan pada kejang ekstensi, bayi memiliki kaki yang melengkung. Kejang terjadi dalam kelompok beberapa atau puluhan berturut-turut, dengan gerakan cepat, dan mungkin disertai dengan tangisan bayi. Kejang-kejang ini sering memburuk saat tidur dan bangun tidur. Pengobatan: 1. ACTH 25U injeksi intramuskular QD, 4-6 minggu Prednison PO 2 bulan pengurangan hingga penghentian; 2. Klonidin 0,01-0,03mg/kg.d dan seterusnya secara bertahap meningkatkan dosis, efisiensi 54% kontrol penuh, pengurangan kejang 25%, 20% tidak efektif; 3. Asam valproat, asam dipropionat dilaporkan efisiensi 50% (20-25mg/kg.d). 4. Karbamazepin (eksaserbasi yang diinduksi sering terjadi), lamotrigin juga dapat digunakan. 5, vitamin B6 lainnya, aktivator otak (efektif sendiri, pemulihan intelektual bisa) sebagian efektif. 6, diet ketogenik (saat ini, untuk kejang kekanak-kanakan, jika beberapa obat tidak bekerja dengan baik, diet ketogenik harus digunakan tepat waktu) Diet ketogenik untuk kejang kekanak-kanakan memiliki tingkat kontrol penuh hingga 35%, seringkali dalam beberapa hari, dan saat ini lebih matang untuk pengobatan epilepsi refrakter.