Kejang (kejang epilepsi) adalah manifestasi klinis sementara yang disebabkan oleh aktivitas penembakan neuron otak yang berlebihan dan tersinkronisasi secara abnormal. Kejang harus memiliki tiga elemen: 1. Manifestasi klinis: Kejang harus memiliki manifestasi klinis (gejala dan / atau tanda-tanda). Manifestasi klinis kejang dapat bervariasi, seperti gangguan sensorik, motorik, vegetatif, kesadaran, emosional, memori, kognitif dan perilaku. Kejang pada umumnya memiliki ciri-ciri umum, yaitu onset dan terminasi yang tiba-tiba, bersifat sementara dan dapat sembuh sendiri. Onset dan terminasi kejang biasanya dapat ditentukan oleh manifestasi perilaku atau perubahan EEG. Status epileptikus persisten adalah kondisi khusus dengan kejang yang persisten atau berulang. 3. Pelepasan otak hiper-sinkronisasi yang tidak normal: Hal ini hanya bisa dikonfirmasi dengan pemeriksaan EEG. Ini adalah fitur paling penting yang membedakan kejang dari gejala kejang lainnya. Menurut ada atau tidaknya pemicu akut, kejang dapat diklasifikasikan secara luas menjadi kejang yang diprovokasi (provoked seizure) dan kejang yang tidak diprovokasi (unprovoked seizure). Kejang yang diprovokasi paling sering terlihat pada fase akut penyakit sistem saraf pusat (infeksi/stroke, dll.) atau penyakit sistemik sistemik (kelainan glukosa darah/gangguan elektrolit/keracunan/demam, dll.) dan merupakan kejang simtomatik akut. Kejang ini hanya merupakan gejala fase akut penyakit dan tidak menyiratkan bahwa kejang harus berulang setelah fase akut. Kejang yang tidak dipicu tidak memiliki pemicu akut yang jelas. Misalnya, kejang yang terjadi selama fase akut ensefalitis virus adalah kejang yang dipicu, sedangkan kejang yang terjadi beberapa tahun setelah ensefalitis adalah kejang yang tidak dipicu. Epilepsi adalah kelainan otak yang ditandai dengan kecenderungan persisten untuk menyebabkan epilepsi. Epilepsi bukanlah entitas penyakit tunggal, tetapi keadaan penyakit otak kronis dengan dasar etiologi yang berbeda dan manifestasi klinis yang berbeda, tetapi dengan kejang berulang sebagai ciri umum. Secara tradisional, epilepsi didiagnosis ketika ada dua episode klinis (setidaknya 24 jam terpisah) dari kejang yang tidak diprovokasi. Ini adalah metode diagnostik yang umum digunakan dan dapat dioperasikan secara klinis. Pada tahun 2005, International League Against Epilepsy (ILAE) merevisi definisi epilepsi dan menyatakan bahwa “kejang tunggal mungkin diperlukan untuk diagnosis epilepsi asalkan ada kecenderungan epileptogenik persisten di otak”. Definisi ini positif untuk diagnosis dini dan pengobatan epilepsi, tetapi kurang dapat diterapkan secara klinis karena sulitnya menentukan risiko kekambuhan setelah kejang pertama seseorang dalam banyak kasus. Pada tahun 2014, ILAE memperkenalkan definisi epilepsi baru yang berguna secara klinis, dan berbagai implikasi potensial dari definisi baru ini belum diketahui dan perlu diuji lebih lanjut secara klinis. Ketiga, sindrom epilepsi mengacu pada gangguan epilepsi yang terdiri dari serangkaian manifestasi klinis dan perubahan EEG tertentu (yaitu, sindrom klinis elektroensefalografi). Diagnosis sindrom epilepsi sering dibuat dengan menggabungkan usia onset, jenis kejang, etiologi, dasar anatomi, durasi kejang, faktor pemicu, tingkat keparahan kejang, gejala lain yang menyertai, EEG dan temuan pencitraan, riwayat masa lalu, riwayat keluarga, respons terhadap obat dan regresi. Diagnosis sindrom epilepsi memiliki signifikansi panduan tertentu untuk pemilihan pengobatan dan prognosis. Ensefalopati epilepsi mengacu pada disfungsi neuropsikiatri progresif atau degenerasi yang disebabkan oleh kejang yang sering terjadi dan / atau pelepasan epilepsi, seperti aspek kognitif, bahasa, sensorik, motorik dan perilaku. Gangguan ini dapat bersifat umum atau selektif dan dapat menunjukkan berbagai tingkat keparahan. Ini adalah istilah umum untuk sekelompok gangguan epilepsi. Di luar cedera otak karena etiologi yang mendasari, ensefalopati epilepsi menekankan ensefalopati progresif karena kelainan epilepsi itu sendiri. Sindrom West, sindrom Lennox-Gastaut, dan sindrom Dravet adalah semua ensefalopati epilepsi.