1. Limfoma inert Limfoma folikuler: memiliki penanda untuk semua B; CD5-, CD10+, BCL-2+. 90% pasien memiliki t (14;18) (q32; q21). (Perhatikan bahwa folikel limfoid normal memiliki BCL-2 negatif bila terdapat hiperplasia reaktif). Limfoma sel kecil: dengan penanda B lengkap, CD20+, CD79a+; CD5+, SmIg lemah, CD23+, cyclin D1 negatif (perhatikan perbedaannya dengan MCL). Limfoma zona marjinal: memiliki penanda untuk semua B; CD5-, CD10-, BCL-2-. 50% pasien memiliki t(11;19) (q21;q21), t(1;14) (q22;q32) lebih jarang terjadi, sering memiliki ekspresi BCL-10 yang berlebihan, dan merespons dengan buruk terhadap pengobatan untuk membersihkan H. pylori. 2, limfoma agresif Limfoma sel besar yang menyebar (DLBCL): memiliki penanda untuk all-B, CD20+, CD79a+; biasanya Ig+, Ki67 kurang dari 90% pasien DLBCL memiliki prognosis yang lebih baik (perhatikan limfoma Burkitt> 99%); beberapa subtipe yang tidak dikenali mungkin ada; aplikasi microarray DNA saat ini Ekspresi gen yang terdeteksi oleh microarray DNA memungkinkan klasifikasi ke dalam dua subkelompok: asal pusat germinal (prognosis yang lebih baik) dan asal sel B yang diaktivasi (prognosis yang lebih buruk). 35% pasien memiliki Der (3) (q27), yang menghasilkan mutasi Bcl-6; 25% memiliki t (14; 18); 15% memiliki t (8; 14). NHL sel-T dewasa (atau perifer): memiliki penanda untuk sel-T semua, CD3+, CD2+; TdT negatif (perhatikan TdT positif pada limfoblas pra-T). Limfoma sel set: memiliki penanda untuk seluruh sel B, CD5+, pasien memiliki ekspresi SIg yang kuat, CD23-, cyclinD1+; 70% pasien memiliki translokasi t (1;14) (q13; q32). NHL sel besar mesenkim: penanda sel T utuh, TdT -, CD30+, ALK+; translokasi t (2;5) (q13;q32) pada 60% pasien. 3. Limfoma yang sangat agresif Limfoma Burkitt: memiliki penanda all-B, CD20+, CD79a+; biasanya Ig+, Ki67>99% (perhatikan limfoma DLBCL <90%). 80% pasien memiliki translokasi t (8;14) (q24; q32); 15% memiliki t (2; 8) (q11; q24); 5% memiliki t (8;22) (q24;q11) translokasi, menghasilkan penjajaran gen c-MYC dengan gen Ig, menyebabkan ekspresi berlebih dari gen MYC, tetapi ini tidak membantu untuk diagnosis karena gen ini juga diekspresikan dalam sel normal atau pada jenis limfoma lainnya. Tingkat antibodi terhadap titer antigen EBV meningkat pada kasus limfoma endemik dan beberapa salinan DNA EBV dapat ditemukan di dalam tumor. Manifestasi serupa terlihat pada kasus-kasus yang disebarluaskan. Leukemia limfoblastik pro-B/limfoma: terdapat penanda all-B, Ig-, CD10+, TdT+. Leukemia/limfoma limfoblastoid pro-T: penanda all-T, TdT+.