Epilepsi dapat memiliki cara pewarisan yang tetap atau predisposisi genetik tertentu, dengan beberapa tidak diwariskan. Secara klinis, ada epilepsi primer dan sekunder, di mana epilepsi primer mengacu pada epilepsi yang tidak memiliki penyebab yang mendasari selain faktor genetik, memiliki predisposisi genetik, dan risiko generasi berikutnya mengalami epilepsi adalah sekitar 2-5%. Beberapa kelainan metabolik yang diturunkan memiliki epilepsi sebagai manifestasi utamanya, dan kelainan ini diwariskan menurut pola genetik tertentu seperti autosomal dominan, autosomal resesif, atau matrilineal. Sebaliknya, epilepsi yang disebabkan oleh faktor sekunder, seperti hipoksia, tumor intrakranial, ensefalitis, dan penyakit lain yang menyebabkan epilepsi, tidak diturunkan. Untuk predisposisi genetik epilepsi, jenis epilepsi dan penyebab kejang harus diklarifikasi terlebih dahulu. Epilepsi primer dikaitkan dengan faktor genetik, dan semakin dekat hubungan darah, semakin tinggi kemungkinan keturunannya. Untuk mengurangi kemungkinan pewarisan epilepsi, pasien epilepsi harus mengobati epilepsi secara efektif dan tepat waktu di bawah bimbingan dokter profesional, dan memiliki keturunan setelah menyembuhkan epilepsi, yang secara efektif dapat mengurangi kemungkinan mewarisi epilepsi pada keturunannya. Selain itu, pemeriksaan pranikah yang baik. Penelitian telah menunjukkan bahwa ketika kedua orang tua menderita epilepsi, kemungkinan anak mengembangkan epilepsi lebih besar daripada jika anak tersebut diwarisi secara sepihak. Oleh karena itu, penderita epilepsi harus mencoba untuk menghindari menikahi seseorang dengan epilepsi dari lawan jenis.