Sklerofibromatosis, yang juga dikenal sebagai fibromatosis agresif dan fibromatosis ligamen, adalah penyakit langka yang diperkirakan terjadi pada 2-4 kasus baru per tahun pada populasi satu juta orang. Terjadinya 2-4 kasus baru ini mungkin terkait dengan faktor-faktor berikut: 1. Trauma: Dalam praktik klinis, dapat dilihat bahwa beberapa pasien dengan fibroma keras memiliki riwayat trauma pada tempat timbulnya sebelum timbulnya penyakit. Li Shu, Departemen Onkologi Tulang dan Jaringan Lunak, Rumah Sakit Kanker Universitas Peking 2. Peningkatan kadar estrogen: Sklerofibroma cenderung terjadi pada wanita. Pada beberapa wanita, setelah menopause, ketika estrogen menurun secara signifikan, fibroid keras pada tubuh dapat mereda secara alami, menunjukkan bahwa terjadinya fibroid keras mungkin terkait dengan peningkatan kadar estrogen. 3. Poliposis adenomatosa familial: Telah dilaporkan dalam literatur bahwa pasien dengan poliposis adenomatosa familial memiliki peluang lebih tinggi untuk mengembangkan fibroid keras daripada populasi umum. Hal ini karena gen APC, gen penyebab poliposis adenomatosa familial, berhubungan dengan gen penyebab fibroid keras. Fibroid keras adalah tumor yang tumbuh lambat dan sulit disentuh, tetapi jarang terasa sakit. Dan ketika pasien tidak diobati atau tidak ditangani dengan baik, tumor akan tumbuh semakin besar, yang pada gilirannya akan menyerang jaringan normal lainnya dan menimbulkan efek. Risiko yang terkait dengan fibroid keras terutama terkait dengan lokasi pertumbuhan tumor. Sekali lagi, penting untuk dicatat bahwa sklerofibroma adalah tumor jinak dan tidak berakibat fatal. Namun, jika tumor tumbuh di rongga panggul atau perut, ketika massanya sangat besar, maka dapat mengancam jiwa karena menekan organ-organ di sekitarnya. Sebagai contoh, tumor dapat menekan ureter yang berdekatan, yang dapat menyebabkan obstruksi ureter dan bahkan gagal ginjal pada kasus yang parah; atau kompresi pada saluran usus dapat menyebabkan penyakit seperti obstruksi usus. Telah diamati bahwa proporsi yang lebih tinggi dari pasien anak memiliki tumor di pinggul, dan sklerofibroma ini dapat menyebabkan pembatasan gerakan pinggul. Pada anak-anak yang sedang tumbuh, penekanan yang berkepanjangan pada salah satu tungkai bawah dapat memengaruhi perkembangan normal, yang mengakibatkan ketidaksamaan tungkai bawah bilateral, yaitu satu kaki panjang dan kaki lainnya pendek. Singkatnya, di mana tumor tumbuh dan menekan, akan terjadi “nasib buruk”. MRI adalah pilihan pertama untuk deteksi dini “pengacau” ini. Karena fibroid keras merupakan tumor jaringan lunak, MRI dapat melihat jaringan lunak dengan lebih jelas dibandingkan CT atau USG. Namun, “interpretasi” akhir dari tumor ini terletak pada diagnosis patologis, terutama untuk pasien yang baru pertama kali menjalani pemeriksaan, dan penting untuk mendapatkan hasil patologis sebelum pembedahan. Selain itu, karena fibroid keras relatif jarang dan rumit untuk didiagnosis, banyak dokter yang tidak menyadari penyakit ini, dan mungkin sulit bagi beberapa dokter untuk menganggap benjolan pada tubuh pasien sebagai fibroid keras. Oleh karena itu, jika pasien menemukan benjolan di tubuh mereka yang relatif keras dan tidak dapat didorong, disarankan untuk menemui dokter spesialis di rumah sakit spesialis.