Dermatomiositis Gottron ditandai dengan papul keunguan datar dengan sisik seperti dedak pada aspek ekstensor dari digit dan sendi metacarpophalangeal. Cara memeriksa dermatomiositis Tanda Gottron: Tes rutin: jumlah sel darah putih normal atau berkurang, 2/3 mungkin mengalami peningkatan sedimentasi darah. IgG darah, IgA, IgM, kompleks imun dan globulin a2 dan Y dapat meningkat. Komplemen C3 dan C4 dapat dikurangi. Pengukuran mioglobin: Mioglobin hanya ditemukan pada otot jantung dan otot transversal. Mioglobin serum meningkat pada sebagian besar pasien dengan myositis dan berfluktuasi secara paralel dengan penyakit ini, kadang-kadang perubahannya muncul sebelum CK, tetapi kurang spesifik. Autoantibodi: Autoantibodi dapat dideteksi dalam serum sebagian besar pasien dan dapat diklasifikasikan sebagai: (i) autoantibodi spesifik myositis yang hanya ditemukan pada miopati inflamasi; (ii) autoantibodi yang sering ditemukan pada miopati inflamasi tetapi tidak spesifik untuk myositis; dan (iii) autoantibodi yang ditemukan dalam sindrom di mana myositis dan penyakit lain tumpang tindih. Autoantibodi. Misalnya, antibodi anti-rRNP dan anti-Sm dapat dideteksi pada SLE, antibodi anti-Scl-70 pada sklerosis sistemik, dan antibodi anti-SSA dan anti-SSB pada sindrom kering. Antibodi non spesifik seperti antibodi anti-myoglobin, faktor rheumatoid, antibodi anti-myoglobin, anti-troponin dan antibodi pro-myoglobin juga dapat dideteksi. Gambaran darah biasanya biasa-biasa saja, kadang-kadang dengan anemia ringan dan leukositosis. Sekitar 1/3 kasus mengalami peningkatan eosinofilia, laju endap darah yang meningkat secara moderat, protein serum total yang tidak berubah atau menurun, rasio albumin menurun, albumin menurun, dan peningkatan alfa 2 dan gamma globulin. Uji imunologi: Dua jenis autoantibodi dapat dideteksi dalam serum pasien DM/PM. 1. antibodi langsung terhadap otot dan komponennya serta antibodi anti-nuklir dan sitoplasma. 2. Tes imunologi lainnya sedikit sampai sedang berkurang dalam C4 dan kadang-kadang berkurang dalam C3 pada sekitar 1/3 pasien, dengan laporan cacat C2 herediter pada DM. Dalam beberapa kasus, CIC ditingkatkan. Uji imunofluoresensi langsung dari dinding pembuluh sel rambut pada otot yang mengalami lesi, terutama pada kasus pediatrik, menunjukkan deposit IgG, IgM dan komplemen, tetapi deposit Ig dan C fokal terlihat pada persimpangan dermal-epidermal fokal dari lesi kulit yang mengalami lesi. Namun demikian, tidak ada deposisi yang berkelanjutan, tidak seperti pada SLE.