Depigmentasi daun paling sering terlihat pada sklerosis tuberous sebagai salah satu manifestasi klinisnya, sebagai oval, bercak hipopigmentasi berbentuk lobus. Tuberous sclerosis (TSC), juga dikenal sebagai penyakit Bourneville, adalah sindrom neurokutaneous dominan autosomal, yang juga dapat disebarluaskan. Insidennya kira-kira 1 dari 6000 kelahiran hidup, dengan rasio pria dan wanita 2:1. Obat anti-epilepsi yang berbeda dapat digunakan untuk epilepsi, tergantung pada usia pasien dan jenis kejang, dan karbamazepin dapat digunakan untuk epilepsi yang dimulai dengan kejang fokal. Mutasi TSC1 dan TSC2 menyebabkan kelainan fungsi protein missense dan nodul, masing-masing, memengaruhi regulasi diferensiasi sel dan menyebabkan pertumbuhan abnormal dan diferensiasi sel ektodermal, mesodermal dan endodermal. Cara pewarisannya adalah autosomal dominan, dengan sekitar sepertiga kasus familial di mana gen TSC1 atau TSC2 yang bermutasi diwariskan dari satu orang tua, dan sekitar dua pertiga kasus disebarluaskan, di mana pasien dilahirkan dengan gen TSC1 atau TSC2 yang baru bermutasi, dan tidak ada anggota keluarga yang menderita penyakit ini. Pasien familial lebih mungkin mengalami mutasi TSC1, sedangkan pasien sporadis lebih mungkin mengalami mutasi TSC2.