Insiden katarak kongenital pada bayi baru lahir adalah sekitar 4%. Katarak kongenital adalah penyakit mata yang umum terjadi pada anak-anak, yang sebagian besar merupakan kekeruhan lensa yang terjadi sekitar waktu kelahiran, dengan persentase kecil yang berkembang secara bertahap setelah lahir. Insiden katarak kongenital pada bayi baru lahir sekitar 4 per 1.000. Penyebabnya terkait dengan faktor genetik, serta penyakit menular seperti rubella, cacar air, campak dan gondongan selama kehamilan ibu, dan faktor-faktor seperti tiroid yang kurang aktif, malnutrisi, dan kekurangan vitamin. Beberapa katarak kongenital bermanifestasi sebagai area pupil putih, yang umumnya dikenal sebagai “pupil putih”, yang dapat dengan mudah diamati oleh orang tua; namun, untuk katarak kongenital, seperti pengaburan subkapsular posterior, katarak ini hanya dapat dideteksi melalui pemeriksaan mata. Orang tua sering datang ke dokter dengan nistagmus, strabismus, atau kelainan bawaan mata atau tubuh lainnya. Deteksi dini dan pengobatan katarak kongenital pada bayi dan anak-anak sangatlah penting. Karena bayi berada pada tahap perkembangan visual yang sensitif, jika katarak kongenital tidak terdeteksi dan diobati pada waktu yang tepat, anak akan menderita ambliopia akibat kekurangan bentuk, yang mengakibatkan gangguan penglihatan permanen. Oleh karena itu, deteksi dini dan pengobatan katarak kongenital pada bayi dan anak-anak sangatlah penting. Untuk katarak pediatrik, rencana perawatan individual harus diadopsi sesuai dengan jenis katarak yang berbeda dan komorbiditas lain dari anak. Prosedur konvensional ekstraksi lensa ekstrakapsular + robekan sirkumferensial kontinu dari kapsul posterior + vitrektomi anterior sejalan dengan standar internasional dan memberikan hasil yang baik dengan tingkat keberhasilan yang tinggi dan sedikit komplikasi. Penting untuk dicatat bahwa pengangkatan katarak bukanlah akhir dari pengobatan.