Epilepsi adalah penyakit umum pada sistem saraf, dan prevalensi epilepsi di Tiongkok adalah (4-7)/1000. Banyak penelitian telah menunjukkan bahwa kemungkinan epilepsi terjadi pada keturunan pasien epilepsi lebih tinggi daripada orang normal, yaitu, epilepsi memiliki kecenderungan genetik tertentu. Prevalensi kerabat dekat pada pasien epilepsi idiopatik adalah 2-6%, yang secara signifikan lebih tinggi daripada populasi umum. Ada berbagai mode pewarisan, seperti autosomal dominan untuk epilepsi onset masa kanak-kanak dan autosomal resesif untuk kejang infantil idiopatik. Faktor genetik hanya mempengaruhi kerentanan epilepsi dan onset dipengaruhi oleh tingkat episodik, misalnya lebih dari 40% saudara kandung anak-anak dengan epilepsi atonik masa kanak-kanak memiliki kelainan EEG yang sama antara usia 5 dan 16 tahun, tetapi hanya ¼ yang mengalami kejang klinis. Meskipun epilepsi memiliki predisposisi genetik, sebagian besar penderita epilepsi masih dapat memiliki anak, tetapi hanya saja lebih penting bagi penderita epilepsi untuk memperhatikan eugenika. Pasien dengan riwayat keluarga epilepsi yang jelas dapat menjalani diagnosis genetik untuk menemukan jenis gen yang menyebabkan penyakit untuk memperjelas apakah kesuburan mungkin terjadi. Selain itu, pasien dengan epilepsi harus menghindari memilih pasangan yang juga menderita epilepsi untuk menghindari peningkatan kejadian pada anak-anak mereka. Untuk pasien wanita, keluarga berencana harus dilakukan setelah gejala kejang sepenuhnya terkontrol dan terapi obat antiepilepsi secara bertahap dikurangi hingga dosis pemeliharaan terendah atau dihentikan setidaknya selama enam bulan untuk memastikan bahwa efek berbahaya dari obat antiepilepsi pada janin diminimalkan. Singkatnya, epilepsi memiliki predisposisi genetik tertentu, dan pasien dengan epilepsi harus mencari konseling genetik di lembaga profesional untuk meningkatkan pemantauan kehamilan jika mereka membutuhkan kesuburan.