Penyakit Castleman, juga dikenal sebagai hiperplasia limfoid folikel vaskular atau hiperplasia kelenjar getah bening raksasa, adalah penyakit limfoid proliferatif kronis yang ditandai dengan pembesaran kelenjar getah bening. Ini pertama kali dilaporkan oleh Castleman et al. dan mungkin terkait dengan infeksi virus, proliferasi pembuluh darah, dan regulasi sitokin yang abnormal. Secara klinis diklasifikasikan menjadi dua jenis: penyakit Castleman lokal (LCD) dan penyakit Castleman multipel (MCD). Gambaran patologis dibagi menjadi 3 jenis: tipe vaskular hialin (HV), tipe sel plasma (PC), dan tipe campuran. MCD paling sering terjadi pada orang muda dan sering dikaitkan dengan pembesaran kelenjar getah bening tanpa rasa sakit di mediastinum, leher, ketiak, dan perut, dengan lebih sedikit lesi ekstra-nodal dan gejala tekanan lokal ketika kelenjar getah bening membesar. Patologi ini sebagian besar adalah PC atau campuran, dengan pembesaran kelenjar getah bening multipel dan keterlibatan multisistem, serta neuropati perifer yang umum terjadi. Pemeriksaan laboratorium dapat mencakup hiperimunoglobulinemia dan hipoalbuminemia, trombositopenia, dan fungsi hati yang abnormal.