Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui patuximab, terapi anti-HER2 positif baru, untuk pengobatan pasien kanker payudara metastasis stadium lanjut yang memiliki reseptor faktor pertumbuhan epidermal anti-manusia 2 (HER2) positif pada tanggal 8 Juni 2012. Patuximab dapat digunakan dalam kombinasi dengan trastuzumab dan perawatan anti-HER2 lainnya serta docetaxel dan diharapkan dapat digunakan pada pasien kanker payudara metastatik yang belum menerima terapi anti-HER2 atau kemoterapi. HER2 adalah protein yang terkait dengan pertumbuhan sel normal dan keberadaannya dapat ditemukan dalam beberapa jumlah sel kanker yang berproliferasi, termasuk kanker payudara, dan pada pasien kanker payudara positif HER2 ini, amplifikasi protein HER2 mendorong pertumbuhan sel kanker. Patuximab, antibodi monoklonal manusia yang diproduksi secara bioteknologi yang dapat diberikan secara intravena dan menargetkan berbagai bagian protein HER, lebih lanjut mengurangi pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel kanker payudara positif HER2 dibandingkan dengan trastuzumab. Sebuah uji klinis yang mendaftarkan 808 pasien dengan kanker payudara metastatik yang dinyatakan positif HER2 sebelum pengobatan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran pertuzumab. Pasien diacak ke dalam dua kelompok: mereka yang menerima pertuzumab + trastuzumab + docetaxel dan kelompok kontrol trastuzumab + docetaxel + plasebo. Studi ini menilai kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) pasien. Hasil penelitian menunjukkan bahwa median PFS adalah 18,5 bulan pada kelompok pengobatan yang dikombinasikan dengan pertuzumab dan 12,4 bulan pada kelompok plasebo. Reaksi merugikan yang paling umum pada pasien yang diobati dengan pertuzumab + trastuzumab + docetaxel termasuk diare, rambut rontok, leukopenia, mual, malaise, ruam dan kerusakan saraf (neuropati sensorik perifer).