Apa yang dimaksud dengan klasifikasi BI-RADS?
American Radiological Association telah membentuk Sistem Pelaporan dan Data Pencitraan Payudara (BI-RADS) untuk menstandarisasi penilaian mammogram. Ini adalah edisi keempat dari BI-RADS, yang saat ini digunakan dan juga digunakan untuk laporan USG dan MRI.
Penilaian diagnostik dari Sistem Pelaporan dan Data Pencitraan Payudara American Radiological Association tahun 2003
Tingkat 0: Diperlukan pencitraan tambahan.
Tingkat 1: Negatif
Kelas 2: Jinak. Termasuk fibroadenoma yang mengalami kalsifikasi, kalsifikasi sekresi multipel, lesi dengan komponen lemak, kelenjar getah bening intra-payudara, dan prostesis implan.
Tingkat 3: Kemungkinan jinak, tindak lanjut jangka pendek dianjurkan. (kurang dari 2% kemungkinan keganasan, tindak lanjut jangka pendek umumnya berarti enam bulan) Termasuk massa non-kalsifikasi yang terdefinisi dengan baik dan kelompok kalsifikasi berbintik-bintik Tingkat 4: mencurigakan untuk keganasan, biopsi direkomendasikan.
Tingkat 5: sangat menunjukkan adanya keganasan dan harus ditangani dengan tepat. Kemungkinan keganasan lebih besar dari 95%.
Tingkat 6: biopsi telah mengkonfirmasi keganasan.
Pada tahun 2003, American Radiological Association mengembangkan BI-RADS untuk diagnosis ultrasonografi, yang dimodelkan pada BI-RADS untuk mamografi.
Tingkat 0: diperlukan pencitraan tambahan.
Tingkat 1: Negatif Tingkat 2: Jinak. Termasuk kista sederhana, kelenjar getah bening intra-mammae, prostesis implan, perubahan pasca operasi tanpa perubahan pada tindak lanjut.
Tingkat 3: Mungkin jinak, dengan tindak lanjut jangka pendek yang direkomendasikan. Termasuk lesi yang dianggap sebagai fibroadenoma, kista kompleks, kelompok kista kecil.
Tingkat 4: Mencurigai adanya keganasan, disarankan untuk melakukan biopsi.
Tingkat 5: Sangat mungkin terjadi keganasan dan harus dilakukan penatalaksanaan yang tepat.
Tingkat 6: biopsi telah mengkonfirmasi keganasan.
Pada tahun 2003, American Radiological Association mengembangkan BI-RADS untuk MRI yang dimodelkan pada BI-RADS untuk mamografi.
Tingkat 0: Pemeriksaan tidak memadai dan memerlukan penyelidikan lebih lanjut.
Level 1: Negatif, dengan tindak lanjut rutin.
Level 2: lesi jinak, tindak lanjut rutin.
Level 3: Kemungkinan jinak yang tinggi, tindak lanjut jangka pendek.
Interval tindak lanjut 3 atau 6 bulan.
Bagi mereka yang berada dalam fase sekresi dari siklus menstruasi dan mengonsumsi obat estrogenik, dianjurkan untuk memilih fase folikuler awal dari siklus menstruasi atau berhenti mengonsumsi obat untuk jangka waktu tertentu.
Tingkat 4: lesi yang mencurigakan, disarankan untuk melakukan biopsi.
Tingkat 5: sangat mungkin terjadi keganasan, pengobatan yang tepat direkomendasikan Tingkat 6: patologi biopsi memastikan keganasan, pengobatan yang tepat direkomendasikan