Tidak ada pernyataan klinis bahwa pasien dengan makulopati paru hanya bisa hidup 10 tahun; ini adalah penyakit jinak dengan prognosis yang sebagian besar baik dan umumnya tidak mempengaruhi harapan hidup. Beberapa makulopati paru disebabkan oleh kelainan genetik bawaan, beberapa memiliki etiologi yang tidak jelas, dan sebagian besar sekunder akibat penyakit radang paru-paru, seperti emfisema dan asma. Menurut morfologi lepuh dan struktur jaringan paru-paru, dll., dapat dibagi menjadi tiga jenis berikut: 1. Tipe I pulmonary blister: dengan rontgen dada, blister dapat ditemukan dengan parenkim paru-paru normal, sering terletak di apeks paru-paru, dengan rongga dan batas yang jelas, dan fungsi paru-paru yang hampir normal. Pasien tidak memiliki gejala atau gejala ringan, tipe ini tidak dapat diobati, biasanya memperhatikan untuk menghindari olahraga berat, memperhatikan observasi jangka panjang, umumnya tidak akan mempengaruhi kehidupan pasien; 2, herpes paru tipe II: pasien dengan herpes paru dengan emfisema yang luas dari parenkim paru di sekitarnya, herpes sering kali banyak, ruang lingkup keterlibatan sesuai dengan ukuran herpes. Pada saat ini, gejala pasien terkait dengan volume lepuh dan tingkat keparahan emfisema di sekitarnya, dan gejala sesak dada dan sesak napas akan terjadi. Pasien disarankan untuk menjalani operasi tepat waktu, dan gejalanya membaik secara signifikan setelah operasi; 3. Lepuh paru tipe III: pada dasarnya, parenkim paru-paru benar-benar hilang di area lepuh, dan luasnya terbatas pada segmen atau lobus paru-paru, atau mungkin melibatkan seluruh paru-paru di satu sisi. Penyakit ini lebih serius, pasien akan mengalami gangguan pernafasan, gagal pernafasan, penyakit jantung paru, mengancam jiwa, dan perawatan bedah tidak sepenuhnya mengembalikan fungsi paru-paru, tetapi dapat secara signifikan memperbaiki gejalanya.