Pasien dengan distrofi miotonik progresif memiliki waktu kelangsungan hidup yang bervariasi, dengan beberapa meninggal karena gagal napas atau gagal jantung di usia 20-an dan sejumlah kecil hidup mendekati harapan hidup normal. Distrofi miotonik progresif adalah sekelompok penyakit degeneratif otot yang diwariskan yang ditandai dengan kelemahan dan atrofi otot simetris yang progresif dan perlahan-lahan tanpa gangguan sensorik. Cara pewarisan sebagian besar adalah dominan autosomal, tidak terlihat atau terkait X. Setidaknya ada sembilan jenis, tergantung pada cara pewarisan dan usia onset, dll. Akibatnya, harapan hidup bervariasi sesuai dengan tipologi. Sampai saat ini tidak ada pengobatan khusus untuk distrofi otot progresif, hanya ada pengobatan simtomatik dan terapi suportif. Karena tidak ada pengobatan yang efektif, skrining prenatal dan diagnosis prenatal sangat penting. Jika janin yang sakit dapat dideteksi secara dini, penting untuk mengakhiri kehamilan untuk mencegah kelahiran anak yang sakit, agar tidak menjadi beban bagi keluarga dan masyarakat.